Một ví mới được tạo đã rút 7.166 ZEC trị giá 9,67 triệu USD từ một sàn giao dịch trong vòng 12 giờ.

Ngày 6 tháng 10 - Vào thứ Ba, giá cổ phiếu trong lĩnh vực năng lượng hạt nhân và tiện ích công cộng tại Mỹ tăng lên do hiệu ứng lan tỏa từ thỏa thuận hợp tác điện lực giữa Alphabet (công ty mẹ của Google) và Constellation Energy. Giá cổ phiếu CEG tăng vọt 13% sau khi GOOGL ký thỏa thuận kéo dài nhiều năm với CEG (liên kết), mua 3.590 megawatt điện từ CEG. Hai công ty cho biết khoảng một phần tư nguồn điện này sẽ đến từ các dự án điện hạt nhân mới xây dựng. Thỏa thuận được ký kết trong bối cảnh các công ty công nghệ lớn đang chạy đua để đảm bảo nguồn cung điện lớn đáp ứng nhu cầu sử dụng của các trung tâm dữ liệu trên khắp nước Mỹ. Giá cổ phiếu của các công ty phát triển lò phản ứng hạt nhân nhỏ tăng mạnh: NuScale Power tăng 7%, Nano Nuclear Energy tăng 8%, Oklo tăng 7,5%. Giá cổ phiếu các nhà sản xuất uranium tăng: Centrus Energy tăng 11%, enCore Energy tăng 8%, Uranium Energy tăng 8%. Giá cổ phiếu doanh nghiệp tiện ích điện hạt nhân tăng: Vistra tăng 10%, GE Vernova tăng 5%, Talen Energy tăng 13%. Công ty tiện ích cung cấp điện cho các trung tâm dữ liệu là NRG Energy cũng tăng 7%.

Giám đốc điều hành của JPMorgan, Dimon, trong một cuộc phỏng vấn cho biết mô hình Mythos AI của Anthropic có thể khiến rủi ro an ninh mạng toàn cầu tăng lên khoảng 10 lần.

BD sẽ đầu tư 3 tỷ USD để mở rộng hoạt động sản xuất tại Mỹ, nhằm nâng tỷ lệ cung ứng thiết bị y tế thiết yếu trong nước lên khoảng 80%. Thỏa thuận này liên kết cam kết sản xuất tại Mỹ của công ty với việc được miễn thuế quan. Ở đoạn 3 bổ sung thông tin về giá cổ phiếu, đoạn 6 bổ sung bình luận của các nhà phân tích và đoạn 11 bổ sung thông tin bối cảnh. Siddhi Mahatole, Reuters ngày 6/10 – Becton Dickinson (BDX.N) trở thành công ty thiết bị y tế lớn đầu tiên của Mỹ ký thỏa thuận với chính phủ Mỹ để mở rộng quy mô sản xuất trong nước, cam kết đầu tư 19 tỷ USD trong vài năm tới để đổi lấy quyền miễn trừ khỏi các mức thuế quan trong tương lai. Theo thỏa thuận, công ty thông báo vào thứ Ba rằng họ dự định đầu tư vào vốn, hoạt động và chuỗi cung ứng tại Mỹ, trong đó 3 tỷ USD sẽ dành riêng cho các cơ sở sản xuất chiến lược trên khắp nước Mỹ. Cổ phiếu của nhà sản xuất thiết bị y tế này đã tăng 2,4% trong phiên giao dịch sáng. Thỏa thuận này là một phần trong các nỗ lực của chính quyền Trump (link) nhằm thúc đẩy sản xuất thiết bị y tế trong nước bằng cách sử dụng biện pháp đe dọa áp thuế, hiện đã có nhiều hãng dược lớn cam kết đầu tư hàng chục tỷ USD (link) để xây mới và mở rộng các cơ sở sản xuất, nghiên cứu và phát triển tại Mỹ. Thỏa thuận liên kết cam kết sản xuất của BD tại Mỹ với việc miễn thuế đối với các sản phẩm và nguyên liệu liên quan theo Điều 232 tùy thuộc vào phạm vi cuối cùng của các biện pháp và liệu công ty có đáp ứng các mốc mục tiêu đã thống nhất hay không. Nhà phân tích Jefferies Matthew Taylor nhận xét: “Chúng tôi cho rằng sự rõ ràng về chính sách thuế, hoặc tác động thực tế của mức thuế có thể 'không nghiêm trọng như dự đoán', có thể là một bước ngoặt đối với ngành công nghệ y tế.” Ông bổ sung: “Chúng tôi tò mò liệu có những thông báo lớn nào khác từ lĩnh vực công nghệ y tế đang được chuẩn bị hay không.” Công ty dự kiến sẽ tăng sản lượng hàng năm tại Mỹ thêm khoảng 5 tỷ sản phẩm thiết bị y tế thiết yếu, từng bước nâng thị phần cung ứng trong nước lên khoảng 80%. Công ty cũng có kế hoạch sử dụng thép sản xuất tại Mỹ để sản xuất tất cả các loại kim tiêm dùng cho thị trường Mỹ. Becton Dickinson cho biết do chưa xác định được thuế suất cuối cùng, phạm vi sản phẩm cũng như thời điểm triển khai, nên hiện chưa định lượng được tác động tài chính của thỏa thuận này. Thông báo lần này dựa trên tuyên bố hôm thứ Hai của Tổng thống Donald Trump (link) rằng công ty sẽ đầu tư 3 tỷ USD chuyển hoạt động sản xuất các sản phẩm thiết yếu về Mỹ, trong đó hơn 1 tỷ USD sẽ được đầu tư vào bang Nebraska. Tháng 1 năm nay, Becton Dickinson thông báo (link) sẽ đầu tư 110 triệu USD để mở rộng sản xuất ống tiêm và kim tiêm tại thành phố Columbus, Nebraska, dự kiến tạo thêm khoảng 120 việc làm và sản phẩm sẽ bắt đầu cung cấp cho khách hàng vào giữa năm 2026. (Để thuận tiện cho người dùng không sử dụng tiếng Anh là ngôn ngữ mẹ đẻ, Reuters đã tự động dịch bài báo này sang nhiều ngôn ngữ khác nhau. Do dịch tự động có thể mắc lỗi hoặc không bao hàm đầy đủ ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo độ chính xác của văn bản dịch tự động, và chỉ cung cấp bản dịch này để thuận tiện cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào phát sinh từ việc sử dụng tính năng dịch tự động này.)

Đã cập nhật dữ liệu giá cổ phiếu và bổ sung bình luận của chuyên gia phân tích Christy Santhosh tại đoạn 8 và 10. Reuters ngày 6 tháng 10 – ArriVent BioPharma (AVBP.O) vào thứ Ba cho biết liệu pháp uống của họ để điều trị một loại ung thư phổi hiếm gặp đã không kéo dài đáng kể tiến triển bệnh trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, dẫn đến cổ phiếu của công ty này sụt giảm gần 60% trong phiên giao dịch đầu ngày. Liệu pháp này có tên là firmonertinib, được thử nghiệm trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn cuối chưa từng được điều trị, những người mang một loại biến thể gen gọi là đột biến chèn exon 20 EGFR – một đột biến có thể thúc đẩy sự phát triển ung thư. Đột biến này chiếm khoảng 0,5% đến 1% trong tất cả các trường hợp NSCLC. Ung thư phổi không tế bào nhỏ chiếm khoảng 85% tổng số các ca ung thư phổi. Đánh giá của các nhà đánh giá độc lập cho thấy, trong thử nghiệm này, liệu pháp liều 240 mg do ArriVent phát triển đã kéo dài thời gian sống không tiến triển trung vị lên 11 tháng, trong khi nhóm hóa trị chỉ đạt 9,5 tháng. Giám đốc điều hành Bing Yao cho biết, sự cải thiện về thời gian sống không tiến triển (tức là khoảng thời gian bệnh nhân không bị xấu đi hoặc di căn) là không “đáng kể”. “Những kết quả gây thất vọng này không phải là những gì chúng tôi mong đợi, đặc biệt là với những bệnh nhân ... đang rất cần các phương pháp điều trị hiệu quả hơn,” ông nói. Công ty cho biết đang đánh giá bộ dữ liệu hoàn chỉnh nhằm xác lập lộ trình phát triển phù hợp nhất cho firmonertinib và không phát hiện tín hiệu an toàn mới nào trong thử nghiệm này. Chuyên gia phân tích Jeet Mukherjee của BTIG chỉ ra rằng, lý do chính khiến thử nghiệm dường như thất bại là do nhóm đối chứng có kết quả vượt mong đợi – thời gian sống không tiến triển của họ đạt 9,5 tháng, trong khi dự kiến chỉ là 7,5 đến 8 tháng; còn kết quả 11 tháng của firmonertinib thì nằm trong khoảng dự kiến là 9 đến 11 tháng. Ngoài ra, hiện firmonertinib đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối khác đối với bệnh nhân NSCLC có các đột biến EGFR PACC hiếm gặp trong khối u. “Đây là một thất bại lớn đối với lĩnh vực điều trị đột biến exon 20, nhưng chương trình PACC vẫn có cơ sở hỗ trợ lâm sàng,” chuyên gia phân tích Kaveri Borrman của Clear Street cho biết. Liệu pháp này đã được phê duyệt tại Trung Quốc cho bệnh nhân NSCLC mang các đột biến cụ thể. (Đối với người không nói tiếng Anh bản xứ, Reuters tự động dịch bản báo cáo này sang một số ngôn ngữ khác. Do quá trình dịch tự động có thể không chính xác hoặc thiếu ngữ cảnh, Reuters không đảm bảo tính chính xác của bản dịch tự động này, mà chỉ nhằm tiện lợi cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm cho bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào do việc sử dụng chức năng dịch tự động.)