Phiên bản cập nhật: Thuốc chống ung thư của 3-ArriVent không thể "đáng kể" làm chậm sự tiến triển của bệnh, giá cổ phiếu lao dốc.
路透社2026/10/06 15:18Đã cập nhật dữ liệu giá cổ phiếu và bổ sung bình luận của chuyên gia phân tích Christy Santhosh tại đoạn 8 và 10. Reuters ngày 6 tháng 10 – ArriVent BioPharma (AVBP.O) vào thứ Ba cho biết liệu pháp uống của họ để điều trị một loại ung thư phổi hiếm gặp đã không kéo dài đáng kể tiến triển bệnh trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, dẫn đến cổ phiếu của công ty này sụt giảm gần 60% trong phiên giao dịch đầu ngày. Liệu pháp này có tên là firmonertinib, được thử nghiệm trên các bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn cuối chưa từng được điều trị, những người mang một loại biến thể gen gọi là đột biến chèn exon 20 EGFR – một đột biến có thể thúc đẩy sự phát triển ung thư. Đột biến này chiếm khoảng 0,5% đến 1% trong tất cả các trường hợp NSCLC. Ung thư phổi không tế bào nhỏ chiếm khoảng 85% tổng số các ca ung thư phổi. Đánh giá của các nhà đánh giá độc lập cho thấy, trong thử nghiệm này, liệu pháp liều 240 mg do ArriVent phát triển đã kéo dài thời gian sống không tiến triển trung vị lên 11 tháng, trong khi nhóm hóa trị chỉ đạt 9,5 tháng. Giám đốc điều hành Bing Yao cho biết, sự cải thiện về thời gian sống không tiến triển (tức là khoảng thời gian bệnh nhân không bị xấu đi hoặc di căn) là không “đáng kể”. “Những kết quả gây thất vọng này không phải là những gì chúng tôi mong đợi, đặc biệt là với những bệnh nhân ... đang rất cần các phương pháp điều trị hiệu quả hơn,” ông nói. Công ty cho biết đang đánh giá bộ dữ liệu hoàn chỉnh nhằm xác lập lộ trình phát triển phù hợp nhất cho firmonertinib và không phát hiện tín hiệu an toàn mới nào trong thử nghiệm này. Chuyên gia phân tích Jeet Mukherjee của BTIG chỉ ra rằng, lý do chính khiến thử nghiệm dường như thất bại là do nhóm đối chứng có kết quả vượt mong đợi – thời gian sống không tiến triển của họ đạt 9,5 tháng, trong khi dự kiến chỉ là 7,5 đến 8 tháng; còn kết quả 11 tháng của firmonertinib thì nằm trong khoảng dự kiến là 9 đến 11 tháng. Ngoài ra, hiện firmonertinib đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối khác đối với bệnh nhân NSCLC có các đột biến EGFR PACC hiếm gặp trong khối u. “Đây là một thất bại lớn đối với lĩnh vực điều trị đột biến exon 20, nhưng chương trình PACC vẫn có cơ sở hỗ trợ lâm sàng,” chuyên gia phân tích Kaveri Borrman của Clear Street cho biết. Liệu pháp này đã được phê duyệt tại Trung Quốc cho bệnh nhân NSCLC mang các đột biến cụ thể. (Đối với người không nói tiếng Anh bản xứ, Reuters tự động dịch bản báo cáo này sang một số ngôn ngữ khác. Do quá trình dịch tự động có thể không chính xác hoặc thiếu ngữ cảnh, Reuters không đảm bảo tính chính xác của bản dịch tự động này, mà chỉ nhằm tiện lợi cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm cho bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào do việc sử dụng chức năng dịch tự động.)
Đã cập nhật dữ liệu giá cổ phiếu, bổ sung bình luận của các nhà phân tích ở đoạn 8 và 10
Christy Santhosh
Reuters, ngày 6 tháng 10 - ArriVent BioPharma (AVBP.O) cho biết vào thứ Ba rằng liệu pháp uống của họ điều trị một dạng ung thư phổi hiếm gặp đã không thể làm chậm sự tiến triển của bệnh một cách đáng kể trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, khiến giá cổ phiếu công ty này sụt giảm gần 60% trong phiên giao dịch đầu phiên.
Liệu pháp này có tên là firmonertinib, được thử nghiệm trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển chưa từng điều trị trước đó, những người mang một đột biến gen gọi là EGFR exon 20 insertion, có thể thúc đẩy sự phát triển của ung thư.
Đột biến này chiếm khoảng 0,5% đến 1% tổng số trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). NSCLC chiếm khoảng 85% tổng số ca ung thư phổi.
Kết quả đánh giá từ các chuyên gia độc lập cho thấy liệu pháp liều 240 mg do ArriVent phát triển đã kéo dài thời gian sống không tiến triển trung vị lên 11 tháng, so với nhóm hóa trị chỉ là 9,5 tháng.
Giám đốc điều hành Yao Bing cho biết, sự cải thiện về thời gian sống không tiến triển (tức là thời gian bệnh nhân sống mà bệnh không xấu đi hoặc lan rộng) là “không đáng kể”.
“Những kết quả gây thất vọng này không phải là điều chúng tôi mong đợi, đặc biệt là đối với những bệnh nhân... đang rất cần các phương pháp điều trị hiệu quả hơn.”
Công ty cho biết đang đánh giá bộ dữ liệu đầy đủ để xác định hướng phát triển phù hợp nhất cho firmonertinib, và không phát hiện bất kỳ dấu hiệu mới nào về an toàn trong thử nghiệm này.
Nhà phân tích Jeet Mukherjee của BTIG lưu ý rằng nguyên nhân chính khiến thử nghiệm này dường như thất bại là do nhóm đối chứng có kết quả vượt dự báo — với thời gian sống không tiến triển đạt 9,5 tháng, trong khi dự kiến chỉ từ 7,5 đến 8 tháng; còn kết quả 11 tháng của firmonertinib lại phù hợp với dự báo từ 9 đến 11 tháng.
Ngoài ra, firmonertinib hiện cũng đang được thử nghiệm giai đoạn cuối trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u chứa đột biến hiếm EGFR PACC.
“Kết quả này là một thất bại lớn với lĩnh vực điều trị đột biến exon 20, song dự án PACC vẫn có cơ sở hỗ trợ ở cấp độ lâm sàng,” nhà phân tích Kavir Balman của Clear Street cho biết.
Liệu pháp này đã được phê duyệt tại Trung Quốc dành cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có mang đột biến đặc biệt.
(Nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho độc giả không sử dụng tiếng Anh như tiếng mẹ đẻ, Reuters đã tự động dịch báo cáo này sang một số ngôn ngữ khác. Do bản dịch tự động có thể không chính xác hoặc thiếu ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo về độ chính xác của văn bản dịch tự động và chỉ cung cấp nhằm mục đích tiện lợi cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm về bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào phát sinh từ việc sử dụng tính năng dịch tự động này.)
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.
Bạn cũng có thể thích
ETH vượt qua 2700 đô la
Nhập khẩu dầu mỏ và chip AI thúc đẩy thâm hụt thương mại của Mỹ lên 105,6 tỷ USD trong tháng 8, mức cao nhất trong 17 tháng.
Thâm hụt thương mại của Hoa Kỳ trong tháng 8 đã tăng lên 105.6 tỷ USD, đạt mức cao nhất kể từ tháng 3 năm 2025, với giá trị nhập khẩu đạt mức kỷ lục 420.8 tỷ USD. Sự gia tăng này chủ yếu được thúc đẩy bởi việc xây dựng các trung tâm dữ liệu AI dẫn đến nhập khẩu chất bán dẫn và hàng hoá vốn tăng vọt. Thâm hụt vượt ngoài dự báo đã khiến Goldman Sachs và Cục Dự trữ Liên bang Atlanta hạ dự báo GDP quý ba.
Giá tiền điện tử
Thêm
