Receita da Novartis (NVS.US) no terceiro trimestre cresce 4% em comparação ao ano anterior, desvalorização da linha de longo prazo impacta o lucro líquido.

Segundo o aplicativo de notícias financeiras Zhihui Caijing, a Novartis (NVS.US) divulgou nesta terça-feira o relatório financeiro do terceiro trimestre de 2026. As vendas líquidas no trimestre foram de 14,522 bilhões de dólares, um aumento de 4% em relação ao mesmo período do ano anterior (crescimento de 4% em taxa fixa), aquém das expectativas do mercado; o lucro operacional principal foi de 6,036 bilhões de dólares, um aumento de 11%; o lucro básico por ação foi de 2,46 dólares, um aumento de 9%, superando as expectativas do mercado. Devido à desvalorização da pipeline de P&D e ao aumento das provisões, o lucro líquido pelo padrão IFRS foi de 1,196 bilhão de dólares, uma queda anual de 70%, com lucro por ação de 0,63 dólares.

Receita: Cinco principais produtos impulsionam crescimento; impacto contínuo dos genéricos de Entresto

O crescimento das vendas no terceiro trimestre foi impulsionado principalmente por Kisqali (1,821 bilhão de dólares, +37%), Kesimpta (1,484 bilhão de dólares, +21%), Scemblix (593 milhões de dólares, +66%), Leqvio (506 milhões de dólares, +64%) e Cosentyx (1,857 bilhão de dólares, +9%). O aumento das vendas contribuiu com 14 pontos percentuais, mas a concorrência dos genéricos reduziu em 9 pontos percentuais, principalmente Entresto (1,165 bilhão de dólares, -38%) e Promacta (142 milhões de dólares, -61%); o impacto do preço foi de -1 ponto percentual e o impacto cambial foi neutro.

Analisando por região, as vendas nos EUA foram de 6,4 bilhões de dólares (+7%), Europa de 4,3 bilhões de dólares (+1%, taxa fixa +3%), mercados emergentes de 3,8 bilhões de dólares (+11%, taxa fixa +8%), sendo que as vendas na China foram de 1,2 bilhão de dólares (+25%, taxa fixa +18%).

Lucro: Margem de lucro principal aumenta, enquanto o lucro IFRS sofre com itens extraordinários

A margem operacional principal atingiu 41,6%, um aumento de 2,3 pontos percentuais ano a ano, principalmente devido ao crescimento das vendas. O lucro operacional IFRS foi de 1,843 bilhão de dólares, uma queda de 59% em relação ao ano anterior, com margem operacional de 12,7%, uma redução de 19,7 pontos percentuais. Os principais fatores de depreciação incluem: despesas com P&D aumentaram para 5,15 bilhões de dólares (+75%), devido à desvalorização parcial de 1,9 bilhão de dólares do ativo IPR&D del-desiran adquirido com a compra da Avidity; outras despesas aumentaram para 1,575 bilhão de dólares devido a provisões para contratos de fornecimento de longo prazo e custos de reestruturação. Essa desvalorização resulta do estudo HARBOR de fase III para a indicação DM1, divulgado em setembro de 2026, que não atingiu o objetivo primário, reduzindo o valor contábil do ativo para 5,5 bilhões de dólares.

Fluxo de caixa e balanço: fluxo de caixa livre em queda, aumento da dívida líquida

No terceiro trimestre, o fluxo de caixa operacional foi de 5,503 bilhões de dólares (-16%), e o fluxo de caixa livre foi de 5,111 bilhões de dólares (-18%), principalmente devido à mudanças desfavoráveis no capital de giro e aumento de pagamentos de juros. Nos primeiros nove meses do ano, o fluxo de caixa operacional foi de 15,061 bilhões de dólares (-11%), e o fluxo de caixa livre foi de 14,002 bilhões de dólares (-12%).

Em 30 de setembro, a dívida líquida subiu para 37,4 bilhões de dólares, acima dos 21,9 bilhões de dólares no final de 2025, principalmente em função da aquisição da Avidity Biosciences (11,7 bilhões de dólares) e de 9,1 bilhões de dólares em dividendos anuais. A relação dívida/patrimônio subiu de 0,72:1 para 1,23:1. A liquidez da empresa era de 9 bilhões de dólares.

Pipeline e Perspectivas: Diversos produtos aprovados, atenção para o progresso das aprovações regulatórias

Durante o terceiro trimestre, vários medicamentos inovadores foram aprovados: Cosentyx recebeu aprovação nos EUA para o tratamento de hidradenite supurativa na forma injetável intravenosa; Fabhalta recebeu aprovação tradicional nos EUA e também no Japão para o tratamento de doença renal IgA; Pluvicto foi aprovado nos EUA e na China para câncer de próstata metastático sensível a hormônios; Rhapsido foi aprovado nos EUA para urticária indutora crônica; Vijoice recebeu aprovação da União Europeia para síndromes de crescimento excessivo relacionadas à PIK3CA.

Para projetos pendentes de aprovação, a indicação de polimialgia reumática para Cosentyx já foi submetida nos EUA, UE e Japão, tendo recebido parecer positivo do CHMP; KLU156 (malária) foi submetido nos EUA e recebeu prioridade de revisão do FDA; KPE179 (DMD éxon 44) obteve prioridade de revisão do FDA; Leqvio para hipercolesterolemia pediátrica foi aprovado nos EUA; DAK539 (mielofibrose) foi submetido na UE; Vanrafia (doença renal IgA) foi submetido no Japão e China.

Além disso, a empresa divulgou diversos ajustes em seu pipeline: o estudo HORIZON de fase III com TQJ230 (pelacarsen) não atingiu o objetivo primário; o projeto para miastenia grave com LOU064 (remibrutinib) foi encerrado após análise de ineficácia; os projetos para Alzheimer e esclerose lateral amiotrófica com VHB937 (lifonebart) foram encerrados; diversas indicações de YTB323 foram temporariamente suspensas globalmente.