A Wanda declarou que um medicamento ansiolítico não atingiu o objetivo principal em testes clínicos avançados e, por isso, suspendeu o projeto.

Reuters, 14 de outubro - A Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) anunciou na quarta-feira que o seu medicamento experimental para o tratamento do transtorno de ansiedade social não alcançou o objetivo principal no ensaio clínico em estágio avançado, levando a empresa a suspender o projeto enquanto aguarda uma análise mais aprofundada dos dados.

As ações da empresa biofarmacêutica caíram cerca de 17% nas negociações pós-fecho.

• A empresa informou que os resultados do estudo não demonstraram que o medicamento VQW-765 reduziu a ansiedade no teste de discurso público em comparação com o placebo, acrescentando que o medicamento também não atingiu um objetivo secundário chave em uma população de estudo mais ampla.

• O ensaio clínico em fase avançada recrutou 546 adultos com transtorno de ansiedade social em cerca de 30 centros nos Estados Unidos.

• A Vanda afirmou que o estudo tinha como objetivo confirmar resultados de ensaios intermediários anteriores que sugeriam que o medicamento podia aliviar os sintomas de ansiedade.

• A empresa disse que os resultados do ensaio avançado não confirmaram as descobertas anteriores.

• A Vanda indicou que o programa de desenvolvimento do VQW-765 ficará suspenso enquanto revisa o conjunto completo de dados.

• A empresa garantiu que o medicamento tem perfil de segurança e tolerabilidade favoráveis, em linha com resultados de estudos anteriores.

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