Badanie fazy III terapii del-desiran firmy Novartis w leczeniu DM1 nie osiągnęło głównego punktu końcowego.

Novartis (NVS.US) ogłosiła, że jej badanie HARBOR fazy III oceniające del-desiran w leczeniu dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1) nie osiągnęło głównego punktu końcowego. Dane wykazały, że w porównaniu z placebo nie zaobserwowano statystycznie istotnej poprawy w czasie otwarcia dłoni na wideo (vHOT) u pacjentów. Novartis poinformowała, że w badaniu odnotowano oznaki aktywności klinicznej w punktach końcowych drugorzędowych i analizach eksploracyjnych, a profil bezpieczeństwa był ogólnie zgodny z wcześniejszymi danymi. Spółka przeanalizuje pełne dane i po konsultacjach z organami regulacyjnymi określi dalszy plan rozwoju.