米国のUnited Medical Corporationは、同社のLungfx™デバイスが集中型体外肺灌流操作に使用するため、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。
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この規制上のマイルストーンは、臓器ケア技術分野における企業の重要な進歩を示しており、ドナー肺の評価、修復、活用の効率向上が期待され、肺移植を待つ多くの患者に希望をもたらすものです。
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