Johnson & Johnson (JNJ.US) propone includere Talquetamab in Cina nella revisione prioritaria per la soppressione della formazione e crescita dei tumori
Il 24 settembre, secondo il sito web del CDE, il farmaco Toripalimab di Johnson & Johnson (JNJ.US), con nome commerciale cinese Tuo Li Ke, è stato proposto per la valutazione prioritaria.
Secondo quanto riportato da Jinse Finance APP, il 24 settembre, il sito web della CDE ha mostrato che il talquetamab di Johnson & Johnson (JNJ.US) (nome commerciale cinese: 拓立珂) è stato proposto per la revisione prioritaria per l’uso in combinazione con pomalidomide nel trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo recidivante o refrattario (R/R MM) che abbiano già ricevuto almeno una linea di terapia precedente (inclusi un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide).
Il talquetamab è un anticorpo bispecifico che ridireziona i linfociti T, potendo legarsi sia al recettore CD3 espresso sulla superficie dei linfociti T che al GPRC5D espresso sulle cellule di mieloma multiplo. Studi clinici hanno mostrato che talquetamab induce l’uccisione delle cellule di mieloma multiplo che esprimono GPRC5D attraverso il redirezionamento dei linfociti T, inibendo così la formazione e la crescita del tumore.
Questo farmaco ha ottenuto l’approvazione per la commercializzazione prima negli Stati Uniti e nell’Unione Europea nel 2023, e poi nell’ambito nazionale nel 2025. L’indicazione precedentemente approvata riguardava il trattamento in monoterapia di pazienti adulti con R/R MM che avevano già ricevuto almeno tre linee di trattamento (inclusi un inibitore del proteasoma, un immunomodulatore e un anticorpo anti-CD38).
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