EyePoint despedirá a la mitad de su plantilla tras el fracaso de la segunda prueba clínica avanzada de su medicamento experimental

Reuters, 19 de octubre - EyePoint EYPT.O anunció el lunes que reducirá aproximadamente el 53% de su plantilla y detendrá la investigación clínica de su medicamento ocular experimental para enfermedades oculares relacionadas con la edad, tras el fracaso en un segundo ensayo clínico en fase avanzada.

Más detalles a continuación:

• El ensayo iba dirigido a pacientes con degeneración macular húmeda asociada a la edad y comparó el Duravyu de EyePoint con Eylea, el fármaco oftalmológico estrella de Regeneron REGN.O. La degeneración macular húmeda asociada a la edad es una de las causas principales de ceguera en personas mayores

• EyePoint indicó que, aunque los pacientes tratados con Duravyu experimentaron cierta mejora en la visión, la eficacia de este medicamento para proteger la visión no demostró ser equivalente a la del tratamiento estándar

• Según documentos regulatorios, al 27 de febrero, la empresa contaba con 214 empleados a tiempo completo, todos ellos en Estados Unidos

• Este revés se produce poco después de un fracaso similar (link) en agosto de este año, cuando Duravyu tampoco alcanzó su objetivo principal en el mismo ensayo clínico en etapa avanzada y las acciones de la compañía cayeron más del 65%

• EyePoint señaló que la reducción de personal y la finalización del ensayo permitirán ahorrar aproximadamente 30 millones de dólares al año

• La empresa estima que registrará un cargo de unos 9 millones de dólares en concepto de indemnizaciones

• EyePoint afirmó que centrará sus esfuerzos y recursos en el desarrollo de Duravyu para tratar otra enfermedad retiniana, el edema macular diabético, cuyos resultados en fase clínica avanzada se esperan para el cuarto trimestre de 2027

• Las acciones de EyePoint permanecen suspendidas en las operaciones previas a la apertura del mercado

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