Versión actualizada 1-EyePoint reducirá a la mitad su plantilla tras el fracaso de la segunda prueba clínica avanzada de su medicamento experimental.

Actualización sobre el desempeño de la acción y comentarios de analistas

Reuters, 19 de octubre - EyePoint EYPT.O anunció el lunes que, tras fracasar la segunda fase avanzada de sus ensayos clínicos, la empresa recortará aproximadamente el 53% de su plantilla y detendrá los estudios clínicos de su medicamento experimental para una enfermedad ocular relacionada con la edad.

Sus acciones se desplomaron más del 75% en operaciones previas a la apertura del mercado.

• El ensayo estaba dirigido a pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad, comparando Duravyu de EyePoint con Eylea, el fármaco oftalmológico estrella de Regeneron REGN.O. Esta afección es una de las principales causas de ceguera en personas mayores.

• EyePoint admitió que, aunque los pacientes tratados con Duravyu experimentaron una mejora de la visión, el medicamento no demostró ser superior al tratamiento estándar en la protección de la visión.

• Según documentos regulatorios, hasta el 27 de febrero, la empresa en Estados Unidos contaba con 214 empleados a tiempo completo.

• Este revés se produce poco después de una decepción similar en agosto (link), cuando Duravyu no alcanzó el objetivo principal en el mismo tipo de ensayo avanzado.

• La analista de JonesTrading, Debanjana Chatterjee, señaló que a pesar de los sólidos resultados en los criterios secundarios, tras este fracaso “no ve un camino regulatorio inmediatamente viable para la aprobación del medicamento en el campo de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (wet AMD)”.

• EyePoint prevé que, aunque incurrirá en unos 9 millones de dólares en costos por despidos, gracias a la reestructuración y la cancelación del ensayo clínico podrá ahorrar cerca de 30 millones de dólares al año.

• La empresa agregó que se centrará ahora en el desarrollo de Duravyu para el tratamiento de otra patología retiniana: el edema macular diabético. Los resultados de los estudios clínicos en fase avanzada de este medicamento se esperan para finales de 2027.

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