Versión actualizada 2-El ensayo clínico avanzado del tratamiento oral de cáncer de pulmón de ArriVent fracasa y las acciones se desploman
路透社2026/10/06 13:21En el primer párrafo se añadió información sobre las acciones y en los párrafos 2 al 8 se detalló la enfermedad y la situación del ensayo clínico. Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó el martes que su tratamiento oral para un tipo raro de cáncer de pulmón no logró alcanzar el objetivo principal de retrasar la progresión de la enfermedad en ensayos clínicos avanzados, lo que provocó una caída del 63% en el precio de sus acciones en operaciones previas a la apertura del mercado. Esta terapia (firmonertinib) está dirigida a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que no han recibido tratamiento y que portan una variante genética llamada mutación de inserción en el exón 20 de EGFR, la cual puede favorecer el crecimiento del cáncer. Dicha mutación representa aproximadamente entre el 0.5% y el 1% de todos los casos de NSCLC. El NSCLC constituye alrededor del 85% de todos los casos de cáncer de pulmón. En el estudio, de acuerdo con la evaluación de revisores independientes, la dosis de 240 miligramos de la terapia de ArriVent extendió la mediana de supervivencia libre de progresión a 11 meses, en comparación con 9.5 meses en el grupo de quimioterapia. El CEO Bing Yao indicó que la mejora en la supervivencia libre de progresión (el tiempo que los pacientes viven sin que la enfermedad empeore o se extienda) no fue significativa. “Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para los pacientes con NSCLC con mutación de inserción en el exón 20 de EGFR, que necesitan urgentemente opciones de tratamiento más eficaces", afirmó Yao. La empresa está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la ruta de desarrollo más adecuada para firmonertinib. ArriVent señaló que no se detectaron nuevas señales de seguridad en el ensayo. El tratamiento ya está aprobado en China para pacientes con NSCLC portadores de mutaciones específicas. (Para facilitar a los no angloparlantes, Reuters ha automatizado la traducción de sus reportajes a varios idiomas. Dado que la traducción automática puede contener errores o carecer del contexto necesario, Reuters no garantiza la exactitud del texto traducido automáticamente y lo proporciona solo para la comodidad de los lectores. Reuters no se responsabiliza por daños o pérdidas derivados del uso de la función de traducción automática.)
Se ha añadido información sobre acciones en el primer párrafo y, de los párrafos 2 al 8, se ha detallado la enfermedad y la situación de los ensayos clínicos.
Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) anunció el martes que su terapia oral para tratar un raro cáncer de pulmón no logró alcanzar el objetivo principal de retrasar la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico de fase avanzada, lo que provocó una caída del 63% en el precio de sus acciones en operaciones previas a la apertura del mercado.
La terapia (firmonertinib) está dirigida a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en etapa avanzada que no han recibido tratamiento previo , y que presentan una variante genética llamada mutación de inserción del exón 20 de EGFR, la cual puede favorecer el crecimiento del cáncer.
Dicha mutación representa aproximadamente entre el 0,5% y el 1% de todos los casos de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). El cáncer de pulmón no microcítico representa alrededor del 85% de todos los casos de cáncer de pulmón.
En el ensayo, según la evaluación de revisores independientes, la terapia desarrollada por ArriVent en dosis de 240 mg prolongó la mediana de supervivencia libre de progresión hasta 11 meses, frente a los 9,5 meses del grupo con quimioterapia.
El director ejecutivo, Bing Yao, señaló que la mejora en la supervivencia libre de progresión (es decir, el tiempo durante el cual la enfermedad del paciente no empeora ni se disemina) no fue significativa.
“Estos resultados decepcionantes no son lo que esperábamos, especialmente para los pacientes con NSCLC con inserción en el exón 20 de EGFR, que necesitan con urgencia opciones de tratamiento más eficaces.”
Bing Yao indicó que la compañía está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la vía de desarrollo más adecuada para firmonertinib.
ArriVent señaló que no se identificaron nuevas señales de seguridad en el ensayo.
La terapia ya está aprobada en China para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que presentan ciertas mutaciones.
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