Exchange-Traded Fonds, US-Aktien sinken nach Mittag

Am 6. Oktober stieg die Aktie des Kinobetreibers AMC Entertainment (AMC.N) um 3,5 % auf 2,89 US-Dollar. AMC hat eine Refinanzierung in Höhe von 3,97 Milliarden US-Dollar abgeschlossen, die etwa 97 % seiner Schulden abdeckt. Durch diese Transaktion wurden die Fälligkeitstermine nahezu aller Schulden auf Oktober 2031 und Oktober 2033 verlängert, wodurch zudem die Kapitalkosten gesenkt wurden. Das Unternehmen hat bestehende Terminkredite zurückgezahlt und Schulden refinanziert, die 2029 fällig gewesen wären, was die Kapitalstruktur vereinfacht. Die neue Kreditstruktur von AMC umfasst vorrangige Anleihen im Wert von 2 Milliarden US-Dollar mit Fälligkeit 2031, einen vorrangigen Terminkredit über 850 Millionen US-Dollar sowie einen nachrangigen Kredit über 1,12 Milliarden US-Dollar, bereitgestellt von der Deutschen Bank Special Situations Group. Die Erlöse werden zur Rückzahlung mehrerer, 2029 und 2027 fälliger Schulden sowie für ein Darlehen an die Tochtergesellschaft Odeon Finco verwendet. Seit 2018 verzeichnet AMC fortlaufend jährliche Nettomindestverluste, was die Schuldenlast und Finanzierungskosten zusätzlich erhöht. Bis zum Schlusskurs des letzten Handelstags ist die Aktie von AMC im laufenden Jahr um insgesamt 83,65 % gestiegen.

Morgan Stanley hält an der "Overweight"-Bewertung für SpaceX fest und bestätigt das Kursziel von 300 US-Dollar; das Unternehmen bezeichnet den Weltraum als das ultimative Anwendungsszenario für KI-Rechenleistung und die Umbenennung in SpaceXSI spiegelt die Ambitionen im Bereich Superintelligenz wider.

Am 6. Oktober stieg der Aktienkurs des Gefängnisbetreibers GEO Group (GEO.N) im vorbörslichen Handel um 2,6 % auf 33,19 US-Dollar. Das Unternehmen refinanzierte seine Schulden und löste 650 Millionen US-Dollar vorrangige, besicherte Anleihen mit Fälligkeit 2029 ein. Die Laufzeit seines revolvierenden Kreditrahmens in Höhe von 550 Millionen US-Dollar wurde bis Juli 2031 verlängert. Anfang dieser Woche stimmte das Unternehmen dem Verkauf seines ICE-Verarbeitungskomplexes in Adelanto, Kalifornien, für 950 Millionen US-Dollar zu. Kürzlich wurde das Aktienrückkaufprogramm des Unternehmens auf 1,25 Milliarden US-Dollar erhöht. Der Aktienkurs des Unternehmens hat sich seit Handelsschluss am Vortag im laufenden Jahr mehr als verdoppelt. (Hinweis: Reuters bietet Berichte zur besseren Verständlichkeit für Nicht-Muttersprachler in mehreren anderen Sprachen automatisiert an. Da automatische Übersetzungen fehlerhaft sein oder den notwendigen Kontext nicht enthalten können, garantiert Reuters nicht die Genauigkeit der automatisierten Übersetzung und stellt diese nur zur Bequemlichkeit bereit. Reuters übernimmt keine Haftung für Schäden oder Verluste durch die Nutzung automatischer Übersetzungen.)

Im ersten Absatz wurden Aktieninformationen ergänzt, während in den Absätzen zwei bis acht die Krankheit und die klinischen Studien im Detail vorgestellt werden. Reuters, 6. Oktober – ArriVent BioPharma (AVBP.O) gab am Dienstag bekannt, dass seine orale Therapie zur Behandlung einer seltenen Form von Lungenkrebs im fortgeschrittenen klinischen Versuch das primäre Ziel der Verzögerung des Krankheitsfortschritts nicht erreicht hat, was zu einem Kurseinbruch der Aktie von 63 % im vorbörslichen Handel führte. Die Therapie (firmonertinib) richtet sich an bisher unbehandelte Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die eine genetische Variante aufweisen, die als EGFR-Exon 20-Insertion bekannt ist und das Krebswachstum fördern kann. Diese Mutation macht etwa 0,5 % bis 1 % aller NSCLC-Fälle aus. Nicht-kleinzellige Lungenkarzinome machen etwa 85 % aller Lungenkrebsdiagnosen aus. In der Studie verlängerte das von Arrivent entwickelte Präparat in einer Dosierung von 240 mg laut unabhängiger Bewertung das mittlere progressionsfreie Überleben auf 11 Monate, verglichen mit 9,5 Monaten in der Chemotherapiegruppe. CEO Bing Yao erklärte, dass die Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (also der Überlebenszeit, in der die Krankheit nicht fortschreitet oder sich ausbreitet) nicht signifikant sei. "Diese enttäuschenden Resultate entsprechen nicht unseren Erwartungen, insbesondere nicht für Patienten mit EGFR-Exon 20-Insertion-NSCLC, die dringend effektivere Behandlungsmöglichkeiten benötigen", so Yao. Er fügte hinzu, das Unternehmen prüfe derzeit den vollständigen Datensatz, um den geeignetsten Entwicklungsweg für firmonertinib festzulegen. ArriVent teilte mit, dass in dem Versuch keine neuen Sicherheitssignale festgestellt wurden. Die Therapie ist in China bereits für NSCLC-Patienten mit bestimmten Mutationen zugelassen. (Hinweis: Reuters stellt diese Meldung automatisiert in verschiedenen Fremdsprachen zur Verfügung. Automatisierte Übersetzungen können Fehler enthalten oder den Kontext nicht vollständig erfassen. Reuters garantiert nicht für die Genauigkeit der automatisierten Übersetzungen, die lediglich zu Informationszwecken bereitgestellt werden. Reuters übernimmt keine Haftung für Schäden oder Verluste im Zusammenhang mit der Nutzung der automatisierten Übersetzungsfunktion.)