存活期倍增！AstraZeneca胃癌新藥sone-ve劍指50億美元年銷，ADC取代化療再進一步

根據智通財經APP報導，AstraZeneca（AZN.US）正在研發的胃癌藥物於一項後期試驗中讓患者存活期延長了一倍，為這款潛力重磅藥物增添了籌碼。

這款名為sone-ve的抗體偶聯藥物（ADC）幫助那些胃癌已經擴散且經其他治療無效的患者，比接受化療和其他抗癌藥物的患者多存活了5個月。

AstraZeneca腫瘤血液學研發執行副總裁蘇珊·加爾布雷思表示，這些結果進一步鞏固了AstraZeneca對於抗體偶聯藥物——這類複雜的靶向治療方式——有潛力在多種腫瘤治療中取代化療的信心。

AstraZeneca為這款全名為sonesitatug vedotin的藥物設定的潛在年銷售額預期為30億至50億美元。該藥物靶向胃壁內膜上的一種蛋白質，這種蛋白質在某些胃癌中會表現。

於周日在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）會議上公布的研究中，這款藥物幫助那些在一線治療後病情仍有進展的患者存活更久，而最大受益者是已接受過兩線治療後再用此藥的患者。

法蘭克福臨床癌症研究所董事總經理Salah-Eddin Al-Batran表示，對於這類患者來說，sone-ve很可能成為新的治療策略。他本人並未參與該項研究。

不過，Al-Batran也表示，在將該藥廣泛用於更早期治療之前，還需要更多數據。

該藥未能顯示其可延緩疾病進展，加爾布雷思表示，這或許是由於胃癌的疾病進展本身難以衡量。

在會議召開前，行業研究分析師指出，如果sone-ve能展現令人信服的存活效益，其年銷售額最高可達22億美元。

在這項研究中，接受既有藥物治療的患者因副作用而退出的比例高於sone-ve組，而與治療有關的死亡人數大致持平。AstraZeneca腫瘤事業部執行副總裁Dave Fredrickson表示，AstraZeneca正在就這些數據與衛生監管機構溝通。

蛋白質靶點

目前已有一款獲批藥物——Astellas Pharma Inc.的Vyloy——針對同一稱為Claudin 18.2的蛋白質。但它只適用於腫瘤中該蛋白表現水平極高的患者，這限制了符合治療條件的患者人數。

其他製藥企業也在爭奪同一靶點。在另一組胃癌患者群體中，Takeda的arcotatug tavatecan讓受試者多活了3個多月，相關數據於本次大會上公布。

Takeda腫瘤治療領域負責人Phuong Khanh Morrow表示，Takeda這款藥物的不同之處在於胃腸道副作用更小。她指出，其作用機制「確實降低了任何噁心、嘔吐和腹瀉的風險」。

AstraZeneca在本次會議上公布的其他數據還包括：重磅藥物Tagrisso（奧希替尼）與Orpathys（賽沃替尼）聯合應用，針對一類非小細胞肺癌患者的後期試驗。

與化療相比，此聯合方案將疾病進展延緩了2個多月，並將存活期延長近5個月。這些患者的癌細胞中某種蛋白過度表現，使其格外難以治療。

多倫多大學醫學系教授Natasha Leigh表示，這些數據非常有可能「改變標準治療」。

研究人員指出，Tagrisso和Orpathys皆為口服片劑，可於家中自行服用，且兩藥的安全性均屬可控。