更新版 3-ArriVent的抗癌藥未能「顯著」延緩疾病進展，股價暴跌

路透社2026/10/06 15:18

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更新了股價數據，並於第8段及第10段新增了分析師評論 Christy Santhosh 路透10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）週二表示，其用於一種罕見肺癌治療的口服療法在晚期臨床試驗中，未能顯著延緩疾病進展，導致該公司股價於早盤交易中暴跌近60%。該療法名為 firmonertinib，針對此前未接受治療的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行測試，這些患者攜帶名為EGFR外顯子20插入突變的基因變異，這種突變可能促使癌症增長。該突變約佔所有非小細胞肺癌（NSCLC）病例的0.5%至1%。而NSCLC則約佔所有肺癌病例的85%。 獨立審查員的評估顯示，在該臨床試驗中，ArriVent公司開發的240毫克劑量療法將中位無惡化生存期延長至11個月，而化療組僅為9.5個月。首席執行官姚冰表示，無惡化生存期（即患者病情未惡化或擴散的生存時間）的提升並不「顯著」。他表示：「這些令人失望的結果並非我們所期望，尤其是對那些……迫切需要更有效治療方案的患者而言。」 該公司表示，正在評估完整數據集，以確定firmonertinib最合適的後續研發路徑，且該試驗中未發現新的安全性風險信號。BTIG分析師Jeet Mukherjee指出，該試驗似乎失敗的主要原因在於對照組表現超出預期——其無惡化生存期達到9.5個月，而原先預期僅為7.5至8個月；而firmonertinib的11個月成績則與預期的9至11個月相符。 此外，firmonertinib目前仍針對腫瘤中具有罕見EGFR PACC突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行一項後期臨床試驗。「此次結果對第20外顯子突變治療領域是一大挫折，但PACC項目的臨床資料仍具支持性依據，」 Clear Street分析師Kaveri Boralman指出。該項療法已於中國獲批，用於攜帶特定突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

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