Teva宣布Degevma獲得FDA批准

MT newswire2026/09/28 20:36

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```html04:25 PM EDT，2026年9月28日（MT Newswires）——Teva Pharmaceutical Industries（TEVA）於週一晚間表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准Degevma作為Xgeva的生物類似藥。該公司表示，Degevma用於預防已擴散到骨骼的晚期成人癌症患者出現骨骼併發症。此外，該藥也適用於治療成人及骨骼發育成熟的青少年骨巨細胞瘤，以及治療惡性高鈣血症。Teva表示，預計在未來數月於美國推出Degevma和Ponlimsi，Ponlimsi已於三月獲批。```

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