Tempus AI獲得FDA批准，心電圖-磁共振工具可用於識別未診斷的二尖瓣返流

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Bitget2026/09/28 12:12

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Tempus AI獲得FDA 510(k)批准，用於ECG-MR這款AI工具，能標記與未診斷中重度二尖瓣逆流有關的跡象。
該軟體會分析標準的靜態12導程心電圖，針對高風險患者進行發現，並推薦後續評估，例如診斷影像。
此批准將其ECG-AI產品線擴展至包括心律不整、心臟功能、肺血管及瓣膜疾病的四款FDA認證產品。

免責聲明：本新聞摘要由Public Technologies (PUBT)使用生成式人工智慧製作。雖然PUBT致力於提供準確且及時的資訊，此AI產生內容僅供參考，不應被解釋為財務、投資或法律建議。Tempus AI Inc.於2026年9月28日經Business Wire（參考編號：202609280800BIZWIRE_USPR_____20260928_BW106625）發布生成本新聞摘要所使用的原始內容，且所含資訊僅由Tempus AI Inc.負責。

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