Lantheus獲得FDA最終批准，用於GEP-NETs的BRAVNETSA放射性藥物
Bitget2026/09/22 12:17顯示原文
- Lantheus 獲得美國 FDA 最終批准 BRAVNETSA（lutetium Lu 177 dotatate），用於治療成人類生長抑素受體陽性 GEP-NETs。
- FDA 認定 BRAVNETSA 與 Novartis 的 LUTATHERA 在生物等效性及治療等效性方面相同，可通過 ANDA 路徑進行替代。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies（PUBT）通過生成式人工智慧製作。雖然 PUBT 力求提供準確及及時的資訊，惟此 AI 產生內容僅供參考，並不構成財務、投資或法律建議。Lantheus Holdings Inc. 已於 2026 年 9 月 22 日透過 GlobeNewswire（參考編號：202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173）發佈用以生成本新聞簡報之原始內容，並對其中所載資訊全權負責。
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