Corcept表示，歐盟CHMP支持Lifyorli聯用治療對鉑耐藥卵巢癌的療效
Bitget2026/09/18 12:12顯示原文
- 歐盟藥品監管機構 CHMP 支持授予 Corcept 的 Lifyorli（relacorilant）聯合 nab-paclitaxel 用於鉑耐藥卵巢癌的上市許可。
- 推薦依據第二期與第三期 ROSELLA 臨床數據，顯示較單用 nab-paclitaxel 能延長無疾病進展存活期及總存活期。
- 歐盟委員會預計將於 2026 年第四季度作出決定。
免責聲明： 本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 利用生成式人工智慧創建。雖然 PUBT 力求提供準確及及時的資訊，這些 AI 生成內容僅供參考，無意作為財務、投資或法律建議。Corcept Therapeutics Incorporated 於 2026 年 9 月 18 日通過 Business Wire（參考編號：202609180800BIZWIRE_USPR_____20260918_BW490790）發布了用於生成本新聞簡報的原始內容，其內容僅由原始發佈者負責。
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