TuHURA Biosciences表示，FDA已批准TBS-2025在急性骨髓性白血病中的1b期臨床試驗

MT newswire2026/09/14 13:26

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09:17 AM EDT，2026年9月14日（MT Newswires）——TuHURA Biosciences（HURA）週一表示，美國食品藥品監督管理局已批准其關於TBS-2025的臨床試驗新藥申請，將展開一項1b期臨床研究，評估其作為針對分子分型急性骨髓性白血病及其他血液相關癌症治療的潛力。該公司表示，該研究將評估TBS-2025在復發/難治性mutNPM1急性骨髓性白血病，且在menin抑制劑治療無效或復發的患者中，作為單一療法的安全性及潛在療效。該公司股價在週一盤前交易上漲2.4%。

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