武田的研究型斑塊型銀屑病藥物獲美國FDA優先審查接受

04:42 AM EDT，2026/09/14（MT Newswires）-- Takeda Pharmaceutical（TAK）表示，其研發中的zasocitinib治療中重度斑塊型乾癬成年患者的新藥申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）優先審查資格。公司表示，該藥在一項涵蓋近3,000名患者的第三期臨床試驗中展現出「迅速、持久且一致」的皮膚清除效果。該公司股票在盤前交易中上漲4.1%。