Shoulder Innovations 獲得美國食品藥品監督管理局 510(k) 鈦金屬植入物許可

04:34 PM EDT，2026/09/10（MT Newswires）——Shoulder Innovations（SI）宣布其N-22 Humeral Head鈦金屬植體獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）510(k)認證，適用於對金屬過敏的患者，該公司於週四晚間發布消息。公司同時表示，已啟動該產品的全面商業上市。該植體專為解剖型全肩關節置換術設計，並輔助公司用於反式全肩關節置換術的N-22 Glenosphere植體。