諾和諾德（NVO.US）啟動低劑量Wegovy口服藥臨床研究，瞄準更廣泛減重人群

據智通財經APP消息，Novo Nordisk (NVO.US) 正在一項新的研究中測試其重磅Wegovy減重口服藥的低劑量版本。該研究將協助確定患者的用藥劑量最低可降至何種水平，同時仍能實現減重效果。

根據美國政府資料庫週二公布的研究說明，這項於8月12日啟動、計劃招募450人的試驗，將測試兩種尚未公布具體劑量的低劑量藥片，並與安慰劑進行對比。Novo Nordisk 此次低劑量研究招募的患者BMI至少為27，這一水平屬於世界衛生組織 (WHO) 定義的「超重」範疇。

大多數減重藥物研究都試圖讓患者使用盡可能高的藥物劑量，以確定這些藥物能夠達到的效果基準。但在現實世界中，患者往往會堅持使用較低劑量。一些患者可能難以忍受藥物副作用，或者僅發現較低劑量已經足夠有效。還有一些患者會採取「微量給藥」的方式，美國部分遠程醫療公司甚至正在向體重並未超標的人群推廣這類藥物。

自今年1月在美國上市以來，Novo Nordisk 的Wegovy減重口服藥已獲得超過500萬次處方，在競爭激烈的減重藥物市場中迅速搶佔市場份額。根據BMO Capital Markets分析師Evan Seigerman的數據，目前超過三分之二的患者正在使用Wegovy減重口服藥最低的兩檔劑量。在美國，對於自費患者而言，Wegovy減重口服藥最低的兩檔劑量價格也約為最高兩檔劑量的一半。

Novo Nordisk 在本月初公布的財報顯示，第二季度調整後銷售額同比增長7%至784.88億丹麥克朗（約合120.9億美元），好於市場預期的113.5億美元；調整後營業利潤同比增長11%至333.89億丹麥克朗，同樣好於市場預期。

其中，備受關注的Wegovy減重口服藥第二季度銷售額為32.2億丹麥克朗，略低於市場預期的32.7億丹麥克朗。在Novo Nordisk 正努力從Eli Lilly (LLY.US) 手中奪回減重藥物市場份額之際，Wegovy減重口服藥上市初期的快速增長曾令投資者期待其可能帶來爆發式增長。然而，最新結果引發了市場對該公司長期競爭力的擔憂。

對此，Novo Nordisk 首席執行官Mike Doustdar解釋稱，Wegovy減重口服藥的需求量增長被較低價格抵消。他還表示，Wegovy減重口服藥下一站上市市場將是歐洲最大藥品市場德國。Mike Doustdar在聲明中表示：「Wegovy產品組合仍是Novo Nordisk 2026年的關鍵增長驅動力。美國市場Wegovy減重口服藥的快速採用是主要推動因素。與此同時，美國以外市場的早期推廣表現令人鼓舞。Wegovy高劑量版本的推出也將進一步推動增長。」