Kéo dài thời gian sống! Thuốc mới trị ung thư dạ dày sone-ve của AstraZeneca hướng tới doanh số hàng năm 5 tỷ USD, ADC tiến thêm một bước thay thế hóa trị

Ứng dụng Zhicheng Finance APP cho biết, thuốc điều trị ung thư dạ dày đang được nghiên cứu của AstraZeneca (AZN.US) đã giúp kéo dài gấp đôi thời gian sống của bệnh nhân trong một thử nghiệm giai đoạn cuối, bổ sung thêm một ứng viên thuốc tiềm năng có thể tạo doanh thu lớn.

Loại thuốc kết hợp kháng thể (ADC) có tên là sone-ve này giúp những bệnh nhân ung thư dạ dày đã di căn và không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác sống thêm 5 tháng so với những người chỉ điều trị bằng hóa trị và các loại thuốc chống ung thư khác.

Phó Chủ tịch phụ trách nghiên cứu phát triển ung thư học huyết học tại AstraZeneca, Susan Galbraith, cho biết kết quả này củng cố thêm niềm tin rằng các loại thuốc kết hợp kháng thể—một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu phức tạp—có tiềm năng thay thế hóa trị trong nhiều trường hợp điều trị ung thư.

AstraZeneca đặt ra kỳ vọng doanh số bán hàng hàng năm cho thuốc có tên đầy đủ là sonesitatug vedotin này ở mức từ 3 đến 5 tỷ USD. Thuốc này nhắm vào một loại protein trên màng niêm mạc dạ dày, loại protein này được biểu hiện ở một số loại ung thư dạ dày.

Trong nghiên cứu được công bố tại hội nghị của Hiệp hội Ung thư lâm sàng châu Âu (ESMO) vào Chủ nhật, loại thuốc này đã giúp những bệnh nhân tiến triển bệnh sau khi điều trị tuyến đầu sống lâu hơn, nhưng những người hưởng lợi nhiều nhất là những bệnh nhân dùng thuốc này sau hai lần điều trị thất bại trước đó.

Giám đốc điều hành Viện nghiên cứu Ung thư lâm sàng Frankfurt, Salah-Eddin Al-Batran, cho biết đối với nhóm bệnh nhân này, sone-ve rất có thể sẽ trở thành một chiến lược điều trị mới. Ông không tham gia vào nghiên cứu này.

Tuy nhiên, Al-Batran nhấn mạnh rằng cần có thêm dữ liệu trước khi sử dụng rộng rãi thuốc này cho các giai đoạn điều trị sớm hơn.

Thuốc không chứng minh được khả năng làm chậm quá trình tiến triển của bệnh; Galbraith cho rằng có thể do tiến triển bệnh ung thư dạ dày rất khó đo lường.

Trước khi hội nghị diễn ra, các nhà phân tích nghiên cứu ngành cho biết nếu sone-ve chứng minh được lợi ích sống sót thuyết phục, doanh số hàng năm của thuốc có thể đạt tới 2,2 tỷ USD.

Trong nghiên cứu này, tỷ lệ bệnh nhân ngừng điều trị do tác dụng phụ ở nhóm thuốc cũ cao hơn nhóm sone-ve, trong khi số ca tử vong liên quan đến điều trị tương đương nhau. Phó Chủ tịch phụ trách mảng ung thư của AstraZeneca, Dave Fredrickson, cho biết AstraZeneca đang trao đổi với các cơ quan quản lý y tế về những dữ liệu này.

Đích protein

Hiện đã có một loại thuốc được cấp phép—Vyloy của Astellas Pharma Inc.—nhắm vào cùng một loại protein có tên là Claudin 18.2. Tuy nhiên, thuốc chỉ phù hợp với các bệnh nhân có mức biểu hiện protein này rất cao trong khối u, điều này giới hạn số lượng người đủ điều kiện điều trị.

Nhiều công ty dược khác cũng đang theo đuổi cùng một đích này. Trong một nhóm bệnh nhân ung thư dạ dày khác, arcotatug tavatecan của Takeda đã giúp bệnh nhân sống thêm hơn 3 tháng; số liệu liên quan được công bố tại hội nghị lần này.

Trưởng bộ phận điều trị ung thư của Takeda, Phuong Khanh Morrow, cho biết điểm khác biệt của loại thuốc này là có tác dụng phụ đường tiêu hóa nhẹ hơn. Bà nói, cơ chế tác động của thuốc "thực sự giúp giảm nguy cơ buồn nôn, nôn và tiêu chảy".

AstraZeneca cũng công bố các dữ liệu khác tại hội nghị lần này, bao gồm thử nghiệm giai đoạn cuối điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng cách kết hợp hai thuốc nổi bật là Tagrisso (osimertinib) và Orpathys (savolitinib).

So với hóa trị, liệu trình kết hợp này giúp làm chậm tiến triển bệnh hơn 2 tháng và kéo dài thời gian sống gần 5 tháng. Những bệnh nhân này đặc biệt khó điều trị do các tế bào ung thư biểu hiện quá mức một loại protein nhất định.

Giáo sư Natasha Leigh thuộc Khoa Y Đại học Toronto, cho biết những dữ liệu này rất có thể sẽ "thay đổi tiêu chuẩn điều trị".

Các nhà nghiên cứu cho biết Tagrisso và Orpathys đều là dạng viên nén, có thể dùng tại nhà và cả hai loại thuốc đều có độ an toàn kiểm soát được.