EyePoint sẽ cắt giảm một nửa nhân sự sau khi thuốc thử nghiệm thất bại trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối lần thứ hai.

Bổ sung diễn biến giá cổ phiếu và bình luận của các nhà phân tích

Reuters ngày 19 tháng 10 - Công ty EyePoint EYPT.O cho biết vào thứ Hai rằng, sau khi thất bại trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối thứ hai, công ty sẽ cắt giảm khoảng 53% nhân viên và dừng nghiên cứu lâm sàng liên quan đến thuốc thử nghiệm đang phát triển để điều trị một bệnh về thị lực liên quan đến tuổi tác.

Cổ phiếu của công ty đã giảm hơn 75% trong giao dịch trước giờ mở cửa.

• Thử nghiệm này so sánh Duravyu của EyePoint với thuốc điều trị mắt hàng đầu Eylea của Regeneron REGN.O ở bệnh nhân thoái hóa điểm vàng thể ướt liên quan đến tuổi tác - một trong những nguyên nhân hàng đầu gây mù lòa ở người cao tuổi

• EyePoint cho biết, dù thị lực của bệnh nhân được điều trị bằng Duravyu có cải thiện, nhưng hiệu quả bảo vệ thị lực của thuốc này không vượt trội so với phương pháp điều trị tiêu chuẩn

• Theo hồ sơ quản lý , tính đến ngày 27 tháng 2, công ty có 214 nhân viên toàn thời gian tại Hoa Kỳ

• Thất bại này đến ngay sau sự kiện tương tự vào tháng 8 năm nay (link), khi Duravyu không đạt được mục tiêu chính trong cùng một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối

• Nhà phân tích Debanjana Chatterjee của JonesTrading cho biết, mặc dù kết quả các mục tiêu phụ rất tích cực, nhưng trước thất bại lần này, bà “không nhìn thấy đường hướng phê duyệt quản lý khả thi ngay lập tức cho loại thuốc này trong lĩnh vực thoái hóa điểm vàng thể ướt (wet AMD)”

• EyePoint dự kiến , dù sẽ phát sinh khoảng 9 triệu USD chi phí trợ cấp khi thôi việc , nhưng việc cắt giảm nhân sự và dừng thử nghiệm lâm sàng có thể giúp công ty tiết kiệm khoảng 30 triệu USD mỗi năm

• Công ty cũng cho biết sẽ tập trung vào phát triển Duravyu để điều trị một bệnh võng mạc khác là phù hoàng điểm do tiểu đường và kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của thuốc này dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm 2027

(Nhằm hỗ trợ độc giả không sử dụng tiếng Anh làm ngôn ngữ mẹ đẻ, Reuters đã tự động dịch bài viết này sang một số ngôn ngữ khác. Do bản dịch tự động có thể không chính xác hoặc thiếu bối cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo sự chính xác của nội dung bản dịch tự động, và chỉ cung cấp nhằm tạo thuận tiện cho độc giả. Reuters sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ thiệt hại hoặc mất mát nào phát sinh từ việc sử dụng bản dịch tự động này.)