Emera (EMA.US) dự kiến sẽ mua lại toàn bộ Canadian Utilities với trị giá 10 tỉ đô la Mỹ bằng cổ phiếu, nhằm xây dựng một trong 20 công ty tiện ích lớn nhất Bắc Mỹ.

Ngày 6/10 - Giá cổ phiếu của chuỗi rạp chiếu phim AMC Entertainment (AMC.N) tăng 3,5% lên 2,89 USD. AMC đã hoàn thành một vòng tái cấp vốn trị giá 3.97 billions USD, bao phủ khoảng 97% khoản nợ của công ty. Giao dịch lần này đã kéo dài gần như tất cả các khoản nợ đến tháng 10 năm 2031 và tháng 10 năm 2033, đồng thời giảm chi phí vốn của công ty. Công ty đã trả hết khoản vay hiện tại và tái cấp vốn cho khoản nợ đáo hạn năm 2029, từ đó đơn giản hóa cấu trúc vốn. Cấu trúc khoản vay mới của AMC bao gồm: 2 billions USD trái phiếu ưu tiên đáo hạn năm 2031; 850 millions USD khoản vay ưu tiên đáo hạn năm 2031 và 1.12 billions USD khoản vay thứ cấp do Deutsche Bank Special Situations Group cung cấp. Số tiền thu được sẽ được dùng để trả nhiều khoản nợ đáo hạn năm 2029 và 2027, cũng như cho vay đối với công ty con Odeon Finco. Từ năm 2018 đến nay, AMC đã liên tiếp báo cáo lỗ ròng hàng năm, làm tăng gánh nặng nợ và chi phí tài chính cho công ty. Tính đến phiên giao dịch trước đó, mức tăng trưởng tính từ đầu năm của AMC đạt 83,65%.

Morgan Stanley duy trì xếp hạng tăng tỷ trọng đối với SpaceX, mục tiêu giá cổ phiếu là 300 USD; cho rằng không gian vũ trụ là kịch bản tối thượng cho sức mạnh tính toán AI, việc đổi tên thành SpaceXSI phản ánh tham vọng trí tuệ siêu cấp.

Ngày 6 tháng 10 - Giá cổ phiếu của nhà điều hành nhà tù GEO Group (GEO.N) đã tăng 2,6% trong giao dịch trước giờ mở cửa, lên 33,19 USD. Công ty đã tái cấp vốn nợ bằng cách mua lại trái phiếu ưu tiên bảo đảm trị giá 650 triệu USD đáo hạn vào năm 2029. Công ty cũng đã gia hạn thời hạn của hạn mức tín dụng xoay vòng trị giá 550 triệu USD đến tháng 7 năm 2031. Đầu tuần này, công ty đã đồng ý bán tổ hợp trung tâm xử lý ICE tại Adelanto, California với giá 950 triệu USD. Gần đây, công ty đã tăng hạn mức ủy quyền mua lại cổ phiếu lên 1,25 tỷ USD. Tính đến phiên giao dịch trước đó, giá cổ phiếu của công ty này đã tăng hơn gấp đôi trong năm nay. (Để thuận tiện cho những người không nói tiếng Anh bản địa, Reuters tự động dịch bản tin sang nhiều ngôn ngữ khác nhau. Do bản dịch tự động có thể không chính xác hoặc không bao gồm đầy đủ ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo tính chính xác của bản dịch và chỉ cung cấp để tiện cho độc giả. Reuters không chịu trách nhiệm về bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng bản dịch tự động này.)

Trong đoạn đầu tiên đã bổ sung thông tin về cổ phiếu, từ đoạn 2 đến đoạn 8 giới thiệu chi tiết về căn bệnh và tình hình thử nghiệm lâm sàng. Reuters ngày 6 tháng 10 - ArriVent BioPharma (AVBP.O) vào thứ Ba cho biết, liệu pháp uống điều trị ung thư phổi hiếm gặp của họ đã không đạt được mục tiêu chính là làm chậm tiến triển của bệnh trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, khiến giá cổ phiếu của công ty giảm 63% trong giao dịch trước giờ mở cửa. Liệu pháp này (firmonertinib) nhắm vào những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển chưa từng điều trị trước đó, mang một loại biến thể gen gọi là chèn exon 20 EGFR, có thể thúc đẩy sự phát triển của ung thư. Đột biến này chiếm khoảng 0,5% đến 1% tổng số trường hợp NSCLC. NSCLC chiếm khoảng 85% tổng số trường hợp ung thư phổi. Trong thử nghiệm này, theo đánh giá của các chuyên gia độc lập, liệu pháp do Arrivent phát triển với liều lượng 240mg đã kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển trung vị lên 11 tháng, so với 9,5 tháng ở nhóm hóa trị liệu. Giám đốc điều hành Yao Bing cho biết, sự cải thiện về thời gian sống không bệnh tiến triển (thời gian bệnh nhân sống mà không bị xấu đi hoặc di căn) là không đáng kể. “Kết quả đáng thất vọng này không phải là điều chúng tôi mong đợi, đặc biệt đối với các bệnh nhân NSCLC mang biến thể chèn exon 20 EGFR hiện đang rất cần các phương án điều trị hiệu quả hơn,” ông Yao Bing nói, đồng thời cho biết công ty đang đánh giá đầy đủ bộ dữ liệu để xác định hướng phát triển phù hợp nhất cho firmonertinib. ArriVent cho biết, trong thử nghiệm không ghi nhận tín hiệu an toàn mới nào. Liệu pháp này đã được phê duyệt tại Trung Quốc cho các bệnh nhân NSCLC mang đột biến cụ thể. (Để thuận tiện cho những người không phải là người bản ngữ tiếng Anh, Reuters đã tự động dịch bản tin sang một số ngôn ngữ khác. Do dịch tự động có thể không chính xác hoặc không chứa ngữ cảnh cần thiết, Reuters không đảm bảo độ chính xác của bản dịch tự động và chỉ cung cấp bản dịch tự động này để thuận tiện cho độc giả. Reuters không chịu bất kỳ trách nhiệm nào về bất kỳ thiệt hại hoặc tổn thất nào do việc sử dụng chức năng dịch tự động gây ra.)