Abbott Laboratories nhận được sự chấp thuận của FDA cho ống thông AFib công nghệ năng lượng kép

09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) thông báo vào thứ Ba rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ống thông đốt TactiFlex Duo để điều trị cho các bệnh nhân gặp trường hợp rung nhĩ khó điều trị. Công ty cho biết ống thông này cho phép các bác sĩ sử dụng phương pháp đốt bằng trường xung, năng lượng sóng cao tần hoặc kết hợp cả hai trong quá trình thủ thuật, mang lại sự linh hoạt hơn trong việc nhắm mục tiêu mô tim bất thường đồng thời giúp giảm thiểu tác động lên các khu vực lân cận. Việc phê duyệt này dựa trên kết quả từ nghiên cứu FlexPulse IDE của Abbott, cho thấy tính an toàn và hiệu quả nổi bật ở những bệnh nhân rung nhĩ từng cơn, theo công ty. Abbott cho biết họ dự kiến sẽ bắt đầu mở rộng phân phối thương mại thiết bị này trong những tuần tới.