Thuốc điều trị bốc hỏa ABCL635 đạt kết quả tích cực trong thử nghiệm giai đoạn giữa, cổ phiếu AbCellera Biologics (ABCL.US) tăng mạnh

Theo thông tin từ Jinse Finance, giá cổ phiếu của công ty công nghệ sinh học Canada AbCellera Biologics (ABCL.US) đã tăng gần 35% vào thứ Hai, trong phiên có lúc tăng hơn 44%. Công ty cho biết, một loại thuốc tiềm năng dùng để điều trị triệu chứng bốc hỏa đã đạt được tiêu chí chính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn giữa, cho thấy hiệu quả rõ rệt.

Được biết, ABCL635 là một loại thuốc kháng thể tiềm năng do AbCellera Biologics tự phát triển, được kỳ vọng sẽ trở thành thuốc đầu tiên trong phân nhóm dành cho điều trị triệu chứng vận mạch liên quan đến thời kỳ mãn kinh (VMS, hay còn gọi là bốc hỏa) bằng giải pháp không chứa hormone. Thuốc hướng tới ngăn chặn một tín hiệu sinh học liên quan đến bốc hỏa. Triệu chứng bốc hỏa khiến người bệnh đột ngột cảm thấy nóng khó chịu, làm ảnh hưởng đến chất lượng giấc ngủ.

AbCellera Biologics đã công bố kết quả một thử nghiệm lâm sàng, đánh giá hiệu quả của loại thuốc này trên 92 bệnh nhân nữ sau mãn kinh, những người được chia thành nhóm dùng thuốc hoặc giả dược. Công ty cho biết, trong thời gian nghiên cứu kéo dài bốn tuần, so với nhóm dùng giả dược, nhóm bệnh nhân sử dụng thuốc tiêm thử nghiệm đã giảm cả tần suất lẫn mức độ nghiêm trọng của cơn bốc hỏa, đồng thời không xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng. Ngoài ra, ABCL635 còn được ghi nhận giúp cải thiện rõ rệt chất lượng giấc ngủ và điểm đánh giá cải thiện tổng thể tình trạng bệnh của bệnh nhân (PGI-C). Những tác dụng không mong muốn phổ biến nhất ở nhóm dùng thuốc là đau đầu, mệt mỏi và phản ứng tại vị trí tiêm.

Giám đốc điều hành của AbCellera, Carl Hansen, phát biểu hôm thứ Hai: “Chúng tôi tin rằng ABCL635 có khả năng trở thành một sản phẩm đột phá. Dữ liệu về hiệu quả của thuốc thậm chí còn vượt quá kịch bản lạc quan nhất mà chúng tôi từng dám hình dung.” Ông bổ sung, do thuốc này không chứa hormone nên có tiềm năng lớn trên thị trường. Các liệu pháp hormone hiện có không phù hợp với khoảng 20% bệnh nhân nữ. Tuy nhiên, loại thuốc này vẫn cần trải qua các thử nghiệm lâm sàng tiếp theo.