Sanofi (SNY.US) nộp đơn xin phê duyệt chỉ định mới cho kháng thể đơn dòng RSV tác dụng kéo dài

智通财经2026/08/07 07:51

Hiển thị bản gốc

Vào ngày 7 tháng 8, trang web chính thức của CDE thông báo rằng đơn xin phê duyệt chỉ định mới cho sản phẩm tiêm Nisewave Monoclonal Antibody của Sanofi (SNY.US) đã được chấp nhận, với phân loại đăng ký là loại 3.1.

Bitget cung cấp dịch vụ giao dịch toàn diện cho tiền điện tử, cổ phiếu và vàng. Giao dịch ngay!

Gói quà chào mừng trị giá 6.200 USDT dành cho người dùng mới! Đăng ký ngay!

Theo thông tin từ ứng dụng Jinzhong Finance, vào ngày 7 tháng 8, trang web chính thức của CDE công bố rằng đơn xin phê duyệt chỉ định mới của thuốc tiêm Nirsevimab (SNY.US) của Sanofi đã được tiếp nhận, phân loại đăng ký là loại 3.1. Dựa trên thông tin công khai và tiến triển thử nghiệm lâm sàng, cơ sở dữ liệu Insight dự đoán chỉ định lần này là phòng ngừa nhiễm trùng đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, bao gồm trẻ sơ sinh được sinh ra trong hoặc chuẩn bị bước vào mùa nhiễm RSV thứ hai.

Sanofi (SNY.US) nộp đơn xin phê duyệt chỉ định mới cho kháng thể đơn dòng RSV tác dụng kéo dài image 0

Nguồn ảnh: trang web chính thức của CDE

Nirsevimab là một loại vắc-xin kháng thể dùng một liều, có tác dụng kéo dài, được Sanofi và AstraZeneca hợp tác phát triển. Chỉ cần một liều có thể cung cấp sự bảo vệ nhanh chóng thông qua kháng thể, giúp phòng ngừa các bệnh đường hô hấp dưới do RSV gây ra, mà không cần kích hoạt hệ thống miễn dịch.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.

PoolX: Khóa để nhận token mới.

APR lên đến 12%. Luôn hoạt động, luôn nhận airdrop.

Khóa ngay!