Sanofi (SNY.US) đăng ký xin phê duyệt chỉ định mới cho kháng thể đơn dòng RSV tác dụng kéo dài
智通财经2026/08/07 07:51Theo tin từ ứng dụng Zhihui Caijing, vào ngày 7 tháng 8, trang web chính thức của CDE đã công bố rằng đơn xin phê duyệt lưu hành chỉ định mới cho dung dịch tiêm nirsevimab của Sanofi (SNY.US) đã được tiếp nhận và phân loại là nhóm 3.1. Dựa trên thông tin công khai và tiến triển thử nghiệm lâm sàng, cơ sở dữ liệu Insight dự đoán rằng chỉ định đăng ký lần này nhằm phòng ngừa nhiễm trùng đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ sinh ra trước hoặc trong mùa nhiễm RSV thứ hai.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Mọi thông tin trong bài viết đều thể hiện quan điểm của tác giả và không liên quan đến nền tảng. Bài viết này không nhằm mục đích tham khảo để đưa ra quyết định đầu tư.
Bạn cũng có thể thích
Lucid hợp tác với Bolt phát triển dịch vụ di chuyển tự lái
Nota AI ra mắt giải pháp NVA tích hợp trên Intel Arc Pro B70
Lucid Group hợp tác với Bolt phát triển dịch vụ di chuyển tự lái
Lucid Group hợp tác với Bolt, cổ phiếu tăng 6,1% trước giờ mở cửa