Viridian Therapeutics tuyên bố rằng thuốc Lumvoa™ (tên chung: veligrotug-vvze) của họ đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt và chính thức ra mắt để điều trị bệnh mắt tuyến giáp (TED).

Việc phê duyệt này đánh dấu một bước tiến quan trọng của Viridian Therapeutics trong lĩnh vực điều trị nhãn khoa. Lumvoa™ là một chế phẩm sinh học nhắm đến các mục tiêu đặc hiệu, được phê duyệt nhằm cung cấp lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc bệnh mắt do tuyến giáp. Bệnh mắt do tuyến giáp là một bệnh tự miễn liên quan đến rối loạn chức năng tuyến giáp, có thể gây ra các triệu chứng như lồi mắt, nhìn đôi, suy giảm thị lực, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng cuộc sống của người bệnh. Việc ra mắt loại thuốc mới này kỳ vọng sẽ đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong lĩnh vực căn bệnh này. Công ty cho biết sẽ bắt đầu ngay quá trình thương mại hóa Lumvoa™ tại Hoa Kỳ, đảm bảo thuốc sớm tiếp cận được với những bệnh nhân có nhu cầu. Phê duyệt lần này dựa trên dữ liệu từ nhiều nghiên cứu lâm sàng, chứng minh hiệu quả và tính an toàn của phương pháp điều trị này trong việc cải thiện các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh.