EyePoint звільнить половину співробітників через провал другої пізньої клінічної фази випробування експериментального препарату

Reuters, 19 жовтня - EyePoint EYPT.O у понеділок повідомила, що через невдачу експериментального офтальмологічного препарату для лікування вікових захворювань зору на другому етапі пізньої клінічної випробувальної фази компанія скоротить близько 53% співробітників та припинить клінічні дослідження цього препарату.

Деталі:

• Випробування проводилося серед пацієнтів із вологою віковою дегенерацією макули, порівнювали Duravyu від EyePoint із флагманським офтальмологічним препаратом Eylea компанії Regeneron REGN.O . Волога вікова дегенерація макули є однією з головних причин втрати зору у людей похилого віку

• EyePoint заявила, що, хоча пацієнти, які отримували Duravyu, показали покращення зору, препарат не зміг продемонструвати ефективність захисту зору, рівнозначну стандартній терапії

• Згідно з регуляторними документами, станом на 27 лютого компанія налічувала 214 штатних працівників, всі вони працювали в США

• Ця невдача настала після (link) аналогічного провалу в серпні цього року — тоді Duravyu не досяг основних цілей на тій же пізній фазі клінічного випробування, і акції компанії впали більш ніж на 65%

• EyePoint повідомила, що скорочення персоналу та завершення випробування дозволять щорічно економити близько 30 мільйонів доларів

• Компанія оцінює, що витрати на вихідні допомоги становитимуть близько 9 мільйонів доларів

• EyePoint заявила, що перенаправить зусилля і ресурси на розробку Duravyu для лікування іншого захворювання сітківки — діабетичного макулярного набряку, результати пізньої фази клінічних випробувань планують оголосити у четвертому кварталі 2027 року

• Торги акціями EyePoint були призупинені перед відкриттям

(Для зручності користувачів, чия рідна мова не англійська, Reuters автоматично перекладає свої матеріали на кілька інших мов. Через можливі помилки автоматичного перекладу чи відсутність необхідного контексту Reuters не гарантує точність автоматично перекладеного тексту, він наданий виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням функції автоматичного перекладу.)