Bitget App
Cмартторгівля для кожного
Купити криптуРинкиТоргуватиФ'ючерсиStocksEarnІнституційний акаунтШІ та інше
Оновлена версія 3 — Антираковий препарат компанії ArriVent не зміг «значно» уповільнити прогресування захворювання, і акції різко впали

Оновлена версія 3 — Антираковий препарат компанії ArriVent не зміг «значно» уповільнити прогресування захворювання, і акції різко впали

路透社路透社2026/10/06 15:18
Переглянути оригінал

Оновлено дані акцій, а в частинах 8 і 10 додано коментарі аналітиків. Christy Santhosh, Reuters, 6 жовтня – ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок повідомила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного виду раку легенів у пізній фазі клінічних випробувань не змогла значно уповільнити прогресування хвороби, що призвело до падіння акцій компанії майже на 60% під час ранкової сесії. Ця терапія під назвою firmonertinib була протестована на пацієнтах із раніше нелікованим пізнім недрібноклітинним раком легенів (NSCLC), які мають генетичну мутацію, відому як EGFR екзон 20 інсерції, яка може сприяти росту раку. Ця мутація становить приблизно 0,5%-1% усіх випадків NSCLC. NSCLC складає близько 85% всіх випадків раку легенів. Згідно з оцінкою незалежних експертів, у цьому клінічному випробуванні 240-миліграмова доза, розроблена ArriVent, подовжила медіану виживаності без прогресування захворювання до 11 місяців, у групі хіміотерапії — лише до 9,5 місяців. Генеральний директор Яо Бін заявив, що покращення виживаності без прогресування (тобто періоду, коли стан пацієнта не погіршується і хвороба не розповсюджується) не було “значним”. “Ці невтішні результати не були тим, на що ми сподівалися, особливо для тих, хто терміново потребує більш ефективних терапевтичних варіантів”, — сказав він. Компанія зазначила, що вивчає повний набір даних, щоб визначити найвідповідніший шлях розробки firmonertinib, і в цьому випробуванні не було виявлено нових сигналів про безпеку. Аналітик BTIG Джіт Мукерджі зазначив, що основною причиною можливої невдачі випробування була краща, ніж очікувалося, реакція контрольної групи — виживаність без прогресування досягла 9,5 місяців, тоді як очікувалося 7,5-8 місяців; а показник firmonertinib — 11 місяців — відповідав очікуваним 9-11 місяцям. Окрім того, firmonertinib наразі проходить пізні клінічні дослідження для лікування пацієнтів з NSCLC, які мають рідкісну мутацію EGFR PACC у пухлинах. “Цей результат є значною невдачею для сфери терапії мутацій екзону 20, але проєкт PACC все ще має клінічне підґрунтя”, — заявила аналітик Clear Street Кавері Полман. Ця терапія вже затверджена в Китаї для лікування пацієнтів з NSCLC із певними мутаціями. (Для зручності неангломовних читачів Reuters автоматично перекладає ці новини кількома іншими мовами. Оскільки автоматизований переклад може містити помилки або бракувати необхідного контексту, Reuters не гарантує точність автоматичних перекладів і надає ці тексти лише для зручності. Reuters не несе відповідальності за будь-які пошкодження чи збитки, спричинені користуванням функцією автоматичного перекладу.)

Оновлено дані про акції та додано коментарі аналітиків у 8-й та 10-й частинах

Christy Santhosh

- ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок заявила, що її пероральна терапія для лікування рідкісної форми раку легень не змогла суттєво уповільнити розвиток захворювання на пізній стадії клінічного дослідження, в результаті чого акції компанії впали майже на 60% на ранковій сесії.

Ця терапія, firmonertinib, випробовувалась на пацієнтах із запущеним недрібноклітинним раком легень (NSCLC), які раніше не проходили лікування і мають мутацію гена, відому як вставка екзона 20 EGFR, яка може сприяти росту пухлини.

Ця мутація зустрічається приблизно у 0,5–1% усіх випадків недрібноклітинного раку легень (NSCLC). Недрібноклітинний рак легень становить близько 85% всіх випадків раку легень.

За оцінкою незалежних експертів, терапія ArriVent у дозі 240 мг подовжила медіану безпрогресійної виживаності до 11 місяців, тоді як у групі хіміотерапії цей показник становив лише 9,5 місяця.

Генеральний директор Яо Бін заявив, що поліпшення безпрогресійної виживаності (тобто часу, протягом якого хвороба не погіршується чи не поширюється) не було “суттєвим”.

“Ці розчаровуючі результати не відповідали нашим очікуванням, особливо для тих пацієнтів, які … гостро потребують більш ефективних варіантів лікування.”

Компанія зазначила, що оцінює повний набір даних, щоб визначити найоптимальніший напрямок розвитку firmonertinib, і що під час цього дослідження нових сигналів щодо безпеки не виявлено.

Аналітик BTIG Джіт Мукерджі відзначив, що головною причиною, ймовірно, є те, що контрольна група продемонструвала кращі результати, ніж очікувалося — її безпрогресійна виживаність досягла 9,5 місяця проти прогнозованих 7,5–8 місяців; водночас результат firmonertinib у 11 місяців співпав із очікуваннями у діапазоні 9–11 місяців.

Крім того, firmonertinib зараз також перебуває на стадії пізнього клінічного дослідження для пацієнтів із NSCLC, пухлини яких мають рідкісну мутацію EGFR PACC.

“Цей результат є значним кроком назад для досліджень у сфері лікування мутацій 20-го екзона, але програма PACC все ще має клінічне підґрунтя,” — зазначила аналітик Clear Street Кавері Полман.

Дана терапія вже схвалена у Китаї для пацієнтів із NSCLC з певними мутаціями.


(Для зручності користувачів, чия рідна мова не англійська, Reuters автоматично перекладає свої матеріали на кілька інших мов. Унаслідок можливих помилок автоматичного перекладу або браку необхідного контексту Reuters не гарантує точність такого тексту і надає його виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, що виникли через використання функції автоматичного перекладу.)

0
0

Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.

PoolX: Заробляйте за стейкінг
До понад 10% APR. Що більше монет у стейкінгу, то більший ваш заробіток.
Надіслати токени у стейкінг!

Вас також може зацікавити

BUZZ - Акції BlackRock зростають після збільшення цільової ціни двома брокерами

6 жовтня — JPMorgan підвищив цільову ціну для BlackRock BLK.N із 1,364 долара до 1,435 долара та зберіг рейтинг «перевищити ринок». На тлі цієї новини акції компанії зросли. Компанія очікує, що в третьому кварталі фонди iShares залучать акції на 51 мільярд доларів і боргові інструменти на 65 мільярдів доларів, що забезпечить стабільно високі чисті продажі. JPMorgan вважає iShares ключовим джерелом органічного зростання та бачить подальші можливості розвитку на приватному ринку, у сфері роздрібної торгівлі, діджиталізації й міжнародної дистрибуції. Аналітики зазначають, що інтеграція придбаних приватних ринкових бізнесів BlackRock просувається в правильному напрямку, а оцінка компанії залишається привабливою. Jefferies також підвищив цільову ціну з 1,222 долара до 1,260 доларів. З 20 брокерських компаній 18 дали цьому активу рекомендацію «купувати» або вище, 2 — «тримати», а медіанна цільова ціна складає 1,300 доларів за даними LSEG. Поточний коефіцієнт ціна/прибуток акції дорівнює 16,96, враховуючи очікуваний прибуток на акцію за наступні 12 місяців, що суттєво вище за медіану галузі 10,97. З початку року BLK виріс на 17,07%.

路透社•2026/10/06 16:06

BUZZ – Акції, пов’язані з ядерною енергетикою, зросли після укладення угоди між Google та Constellation Energy

6 жовтня — У вівторок акції американських компаній ядерної енергетики та комунальних служб зросли на тлі ефекту “переливання” після укладення угоди між Alphabet, материнською компанією Google, та Constellation Energy щодо забезпечення електроенергією. Акції CEG підскочили на 13% після підписання багаторічної угоди з GOOGL про купівлю 3,590 мегават електроенергії; обидві компанії повідомили, що приблизно чверть цієї електроенергії надходитиме від нових ядерних проектів. Підписання цієї угоди відбулося на тлі активної конкуренції серед великих технологічних компаній за забезпечення значних обсягів електроенергії для живлення дата-центрів по всій країні. Акції компаній, що займаються розробкою малих ядерних реакторів, також різко зросли: NuScale Power виросли на 7%, Nano Nuclear Energy — на 8%, Oklo — на 7,5%. Акції виробників урану зросли: Centrus Energy — на 11%, enCore Energy — на 8%, Uranium Energy — на 8%. Акції ядерних комунальних підприємств зросли: Vistra — на 10%, GE Vernova — на 5%, Talen Energy — на 13%. Компанія NRG Energy, що постачає електроенергію для дата-центрів, подорожчала на 7%.

路透社•2026/10/06 15:41
BUZZ – Акції, пов’язані з ядерною енергетикою, зросли після укладення угоди між Google та Constellation Energy

Занепокоєння щодо безпеки AI агентів: CEO JPMorgan Даймон заявив, що Mythos від Anthropic може збільшити кіберзагрози приблизно у 10 разів.

Генеральний директор JPMorgan Даймон в інтерв’ю заявив, що модель Mythos AI від Anthropic може приблизно вдесятеро підвищити глобальні ризики кібербезпеки.

智通财经•2026/10/06 15:26

Оновлена версія 3 – Becton Dickinson обіцяє інвестувати 19 мільярдів доларів у рамках угоди з урядом

BD інвестує 3 мільярди доларів у розширення виробничого бізнесу в США з метою збільшити частку вітчизняних поставок ключових медичних витратних матеріалів до приблизно 80%. Угода пов’язує зобов’язання компанії щодо виробництва в США із звільненням від тарифів. В третьому абзаці додана інформація про ціну акції, в шостому – коментарі аналітика, в одинадцятому – додаткова довідкова інформація. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 жовтня – Becton Dickinson & Company BDX.N стала першою великою американською медичною компанією, що уклала угоду з урядом США про розширення внутрішнього виробництва, взявши на себе зобов’язання інвестувати 19 мільярдів доларів у найближчі роки в обмін на звільнення від майбутніх тарифів. Згідно з угодою, компанія у вівторок заявила, що планує капіталовкладення, операційну та ланцюгову інвестиції в США, з яких 3 мільярди доларів буде виділено на стратегічні виробничі об’єкти по всій країні. Акції цього виробника медичного обладнання зросли на ранкових торгах на 2,4%. Угода є однією з ініціатив адміністрації Трампа, яка стимулює розвиток вітчизняного медичного виробництва шляхом загрози тарифів. Наразі кілька великих фармацевтичних компаній уже пообіцяли інвестувати мільярди доларів у будівництво та розширення виробничо-дослідних потужностей у США. Зобов’язання BD щодо виробництва в США буде пов’язано зі звільненням від тарифів на певні продукти та сировину відповідно до Розділу 232, залежно від остаточних умов та досягнення погоджених етапів. Аналітик Jefferies Метью Тейлор зазначив: «Ми вважаємо, що визначеність тарифної політики чи реальний вплив тарифів, який може бути "не таким поганим, як очікувалося", можуть стати поворотним моментом для медтехнологічного сектору». Він додав: «І нам цікаво, чи буде ще більше оголошень у цій галузі». Компанія планує збільшити річний обсяг виробництва в США приблизно на 5 мільярдів одиниць основних медичних витратних матеріалів, довівши частку вітчизняних поставок до 80%. Також BD планує використовувати сталь американського виробництва для виготовлення всіх голок для продажу в США. Компанія заявила, що поки не може оцінити фінансовий вплив цієї угоди через те, що кінцевий тариф, перелік продуктів і строки впровадження ще не визначені. Оголошення грунтується на заяві президента Дональда Трампа в понеділок, що компанія погодилась інвестувати 3 мільярди доларів у перенесення виробництва основної медичної продукції до США, з яких понад 1 мільярд доларів буде виділено штату Небраска. У січні цього року BD вже оголосила про інвестицію 110 мільйонів доларів у розширення виробництва попередньо заповнених шприців та голок у місті Колумбус, штат Небраска, що створить близько 120 робочих місць, з очікуванням початку поставок шприців клієнтам в середині 2026 року.

路透社•2026/10/06 15:18