Підхід Dyne Therapeutics до міотонічної дистрофії залишається унікальним, зазначає RBC

11:10 AM EDT, 09.09.2026 (MT Newswires) -- Інвестиційна теза щодо Dyne Therapeutics (DYN) залишається незмінною, незважаючи на невдачу Novartis (NVS) у фазі 3 випробувань для міотонічної дистрофії типу 1, оскільки відмінності у цільовому впливі препарату, навантаженні і клінічній стратегії можуть призвести до різних результатів, зазначили у вівторок аналітики RBC Capital Markets. За словами аналітиків, підхід Dyne використовує фрагмент антитіла замість повнорозмірного антитіла, антисенсовий олігонуклеотид замість малоінтерферуючої РНК, а також основну кінцеву точку у шість місяців порівняно з 12 місяцями у дослідженні Novartis. RBC зазначає, що Dyne зберігає впевненість у своєму дослідженні фази 3, дані якого очікуються у першому кварталі 2027 року. Dyne також проводить підтверджувальне дослідження фази 3, використовуючи тест "п’ятиразове підняття зі стільця" як основну кінцеву точку, що забезпечує другу можливість досягти статистичної значущості, йдеться у записці. Аналітики також бачать потенційний каталізатор у програмі Dyne DMD51, з рішенням Управління з контролю за продуктами і ліками США, яке очікується 21 січня 2027 року. RBC зберігає рейтинг "краще за ринок" для Dyne Therapeutics і знижує цільову ціну з $35 до $30. Ціна: 19,73, зміна: -0,58, процентна зміна: -2,86