BUZZ - Акции компании Torm падают после выхода Oaktree Capital из вторичного размещения на сумму 253.5 миллионов долларов

6 октября – Во вторник акции американского атомного и коммунального сектора выросли, поскольку соглашение о энергетическом партнерстве между материнской компанией Google - Alphabet (GOOGL.O) и Constellation Energy (CEG.O) вызвало эффект перетекания. Акции CEG выросли на 13% после того, как GOOGL и CEG заключили многолетнее соглашение (link) о покупке 3,590 мегаватт электроэнергии; около четверти из этого объема будет предоставлено новыми атомными проектами, сообщили компании. Соглашение подписано на фоне гонки крупных технологических компаний по обеспечению масштабных поставок электроэнергии для удовлетворения потребностей дата-центров по всей стране. Акции компаний, разрабатывающих малые атомные реакторы, резко выросли: NuScale Power (SMR.N) прибавила 7%, Nano Nuclear Energy (NNE.O) — 8%, Oklo (OKLO.N) — 7,5%. Акции производителей урана также выросли: Centrus Energy (LEU.N) — +11%, enCore Energy (EU.O) — +8%, Uranium Energy (UEC.A) — +8%. Акции атомных коммунальных предприятий выросли: Vistra (VST.N) — +10%, GE Vernova (GEV.N) — +5%, Talen Energy (TLN.O) — +13%. Акции NRG Energy (NRG.N), поставщика электроэнергии для дата-центров, выросли на 7%. (Для удобства пользователей Reuters автоматически переводит этот отчет на несколько языков. Из-за возможных ошибок автоматического перевода, либо из-за отсутствия необходимых контекстов, Reuters не может гарантировать точность этого перевода и несет ответственность только за удобство для читателей. Компания не несет ответственности за любые убытки или ущерб вследствие использования автоматического перевода.)

Генеральный директор JPMorgan Даймон в интервью заявил, что модель Mythos AI компании Anthropic может увеличить глобальные риски кибербезопасности приблизительно в 10 раз.

Компания BD инвестирует 3 миллиарда долларов в расширение производственной деятельности в США, чтобы повысить долю внутреннего снабжения ключевых медицинских расходных материалов примерно до 80%. Соглашение связывает обязательства компании по производству в США с освобождением от тарифов. В третьем абзаце добавлена информация о стоимости акций, в шестом — комментарии аналитиков, в одиннадцатом — сведения о компании. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 октября — Becton Dickinson (BDX.N) стала первой крупнейшей американской компанией по производству медицинских приборов, заключившей соглашение с правительством США о расширении внутреннего производства. Компания обязалась инвестировать 19 миллиардов долларов в течение ближайших лет в обмен на освобождение от будущих тарифов. Согласно соглашению, компания во вторник объявила о планах инвестировать в капитал, операционную деятельность и цепочки поставок в США, из которых 3 миллиарда долларов будут выделены на стратегические производственные объекты по всей стране. Акции производителя медицинских приборов выросли на 2,4% в ходе утренних торгов. Это соглашение — часть инициативы администрации Дональда Трампа (link), направленной на стимулирование внутреннего производства медицинских товаров с помощью угрозы тарифов. Крупные фармацевтические компании уже пообещали вложить десятки миллиардов долларов (link) в новые и расширенные производственные и научно-исследовательские объекты в США. Соглашение привязывает обязательства BD по производству в США к будущему освобождению от тарифов согласно Разделу 232 на продукцию и сырье, в зависимости от окончательных мер и того, достигнет ли компания согласованных ключевых показателей. Аналитик Jefferies Мэтью Тейлор отметил: «Мы считаем, что прояснение тарифной политики или то, что ее реальное воздействие может оказаться ‘не столь серьёзным, как ожидалось’, может стать поворотным моментом для медико-технологической отрасли». Он добавил: «Интересно, будут ли в этой сфере еще новые объявления». Компания планирует увеличить ежегодное производство базовых медицинских расходных материалов в США примерно на 500 миллионов единиц, позволив внутреннему объему снабжения достичь 80%. Также BD планирует использовать американскую сталь для производства всех игл для рынка США внутри страны. BD заявила, что финансовое влияние соглашения пока не оценено, поскольку окончательные тарифные ставки, перечень продукции и сроки внедрения еще не определены. Этот анонс основан на заявлении президента Дональда Трампа в понедельник (link), что компания согласилась инвестировать 3 миллиарда долларов для переноса производства базовых медицинских продуктов в США, из которых более 1 миллиарда долларов направят в штат Небраска. В январе BD объявила (link) о намерении инвестировать 110 миллионов долларов в расширение производства предварительно заполненных шприцов и игл в городе Колумбус, Небраска, что должно создать около 120 рабочих мест. Ожидается, что поставки шприцов клиентам начнутся к середине 2026 года. (Для удобства пользователей Reuters автоматически переводит свои сообщения на несколько языков. Из-за возможных ошибок автоматического перевода и отсутствия контекстуальности Reuters не гарантирует точность переведенного текста и не несет ответственность за ущерб или потери, связанные с использованием автоматического перевода. Перевод предоставляется исключительно для удобства читателей.)

ArriVent BioPharma (AVBP.O) во вторник объявила, что их пероральная терапия для лечения редкого вида рака легких не смогла значительно задержать прогрессирование заболевания в поздней стадии клинических испытаний, из-за чего акции компании на утренних торгах упали почти на 60%. Препарат firmonertinib тестировался на пациентах с ранее не леченным поздним не–мелкоклеточным раком легких (NSCLC), у которых выявлена генетическая мутация EGFR exon 20 insertion, способствующая росту раковых клеток. Эта мутация встречается примерно у 0,5–1% всех случаев NSCLC, а сам NSCLC составляет 85% всех случаев рака легких. По данным независимых оценщиков, препарат ArriVent в дозировке 240 мг увеличивал медиану выживаемости без прогрессирования до 11 месяцев, тогда как группа химиотерапии — до 9,5 месяцев. Генеральный директор Bing Yao отметил, что улучшение выживаемости без прогрессирования «не было значительным». «Эти разочаровывающие результаты не то, чего мы ожидали, особенно для пациентов, остро нуждающихся в более эффективных методах терапии». Компания сообщила, что анализирует полный набор данных для определения оптимального пути развития firmonertinib, новых сигналов безопасности в ходе исследования не обнаружено. Аналитик BTIG Jeet Mukherjee отметил, что причиной неудачи испытания стала неожиданно высокая эффективность контрольной группы: их выживаемость без прогрессирования составила 9,5 месяцев, тогда как ожидалось 7,5–8 месяцев; результат firmonertinib — 11 месяцев — соответствует прогнозу 9–11 месяцев. Кроме того, в настоящее время firmonertinib проходит поздние клинические испытания для лечения NSCLC с редкой мутацией EGFR PACC. «Это серьезное поражение для лечения мутаций exon 20, но программа PACC клинически остается перспективной», — заявил аналитик Clear Street Kavery Borman. Этот препарат уже одобрен для лечения пациентов с определенными мутациями NSCLC в Китае.