Акции Fast and Precision Medicine резко выросли 2 октября после одобрения FDA и запуска теста на сепсис

Быстрая и Точная Медицина 2 октября: Обзор Резкого Роста

Ключевые слова: одобрение FDA, диагностика сепсиса

1. 28 сентября QIAGEN объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel, позволяющую определить за примерно 1 час 13 типов грамотрицательных бактериальных патогенов и 18 маркеров устойчивости к противомикробным препаратам.

2. 28 сентября диагностический комплект QIAstat-Dx для выявления инфекций крови охватил 33 целевых патогенов и 28 маркеров устойчивости, дополнив ранее одобренные FDA панели для грамотрицательных бактерий и грибов, совершенствуя линейку молекулярно-диагностических продуктов компании.

(Отказ от ответственности: данный материал подготовлен на основе открытых источников с использованием технологий ИИ, предоставляется исключительно для справки и не является инвестиционной рекомендацией.)