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BUZZ-Ações da ArriVent caem após medicamento para câncer de pulmão não atingir os objetivos em ensaio clínico avançado

BUZZ-Ações da ArriVent caem após medicamento para câncer de pulmão não atingir os objetivos em ensaio clínico avançado

路透社路透社2026/10/06 12:49
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6 de outubro - As ações da desenvolvedora de medicamentos ArriVent BioPharma (AVBP.O) caíram 62,7% nas negociações pré-mercado, para US$ 10,62. A empresa declarou que seu medicamento experimental firmonertinib não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença ou a morte em um teste clínico avançado que envolveu 398 pacientes com um tipo avançado de câncer de pulmão associado a uma mutação genética rara que nunca haviam recebido tratamento anterior. No grupo de dosagem mais alta, o tempo mediano para progressão do câncer foi de 11 meses, comparado a 9,5 meses para o grupo que recebeu quimioterapia; além disso, 60% dos pacientes tiveram redução dos tumores, contra 33% no grupo da quimioterapia. Entre aqueles com dose mais alta, 52% experimentaram efeitos colaterais graves, enquanto no grupo da quimioterapia este número foi de 55%; não foram relatados novos problemas de segurança. A ArriVent está revisando os resultados completos para decidir os próximos passos no desenvolvimento do medicamento. Até o fechamento do último pregão, as ações da AVBP acumulavam alta de 41,5% em 2024.

- ** As ações da desenvolvedora de medicamentos ArriVent BioPharma (AVBP.O) caíram 62,7% no pré-mercado, para 10,62 dólares

** A empresa informou que seu medicamento experimental firmonertinib (link) não conseguiu retardar significativamente a progressão da doença ou a morte em um estudo clínico avançado com 398 pacientes com um tipo raro de mutação genética em câncer de pulmão avançado não tratados anteriormente

** No grupo de dose mais alta, o tempo mediano em que o câncer dos pacientes não progrediu foi de 11 meses, em comparação a 9,5 meses no grupo de quimioterapia; além disso, 60% dos pacientes tiveram redução do tumor, enquanto essa proporção foi de 33% no grupo de quimioterapia

** No grupo de dose alta, 52% dos pacientes apresentaram efeitos colaterais graves, contra 55% no grupo de quimioterapia; não foram relatados novos problemas de segurança

** A ArriVent está analisando os resultados completos para decidir os próximos passos no desenvolvimento do medicamento

** Até o fechamento do último pregão, AVBP acumulava alta de 41,5% no ano


(Para facilitar usuários que não têm o inglês como língua nativa, a Reuters oferece sua cobertura traduzida automaticamente para vários idiomas. Como traduções automáticas podem conter erros ou não capturar totalmente o contexto, a Reuters não garante a precisão destes textos automáticos e os fornece apenas para conveniência do leitor. A Reuters não se responsabiliza por quaisquer danos ou prejuízos resultantes do uso de traduções automáticas.)

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