Lantheus recebe aprovação final da FDA para o radiofármaco BRAVNETSA em GEP-NETs
Bitget2026/09/22 12:17Mostrar original
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- Lantheus obteve a aprovação final da FDA para BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) no tratamento de GEP-NETs com receptor de somatostatina positivo em adultos.
- A FDA considerou o BRAVNETSA bioequivalente e terapeuticamente equivalente ao LUTATHERA da Novartis, permitindo sua substituição através do processo ANDA.
Aviso legal: Este resumo de notícias foi criado pela Public Technologies (PUBT) utilizando inteligência artificial generativa. Embora a PUBT se esforce para fornecer informações precisas e atualizadas, este conteúdo gerado por IA é apenas para fins informativos e não deve ser interpretado como conselho financeiro, de investimento ou jurídico. Lantheus Holdings Inc. publicou o conteúdo original utilizado para gerar este resumo através do GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220800PRIMZONEFULLFEED9831173) em 22 de setembro de 2026, sendo exclusivamente responsável pelas informações nele contidas.
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