A FDA aprovou oficialmente o registro do Eylea Hd® (aflibercepte) da Regeneron Pharmaceuticals.
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Este medicamento tornou-se atualmente o primeiro e único disponível para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade úmida (WAMD) e de edema macular diabético (DME), sendo uma terapia injetável anti-VEGF com intervalo de administração que pode ser estendido para até 5 meses. Esta aprovação oferece aos pacientes uma opção de tratamento de longa duração, com potencial para reduzir o ônus das injeções frequentes.
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路透社•2026/09/29 08:21

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