Versão atualizada 1 - Liquidia chega a acordo com empresa de terapia combinada, eliminação de risco de litígio impulsiona forte alta das ações

Atualização dos dados das ações no primeiro parágrafo, reescrita do título

Reuters, 14 de outubro - As ações da Liquidia (LQDA.O) dispararam quase 37% nas negociações pré-mercado de quarta-feira, após a empresa farmacêutica alcançar um acordo para encerrar uma prolongada disputa judicial com a United Therapeutics (UTHR.O) relativamente ao seu medicamento para doenças pulmonares.

O acordo, anunciado na noite de terça-feira, põe fim a seis processos relacionados ao medicamento Yutrepia da Liquidia (um pó seco inalável de treprostinil), abrangendo questões de patentes, segredos comerciais, contratos e alegações antitrust.

O “Yutrepia” está aprovado para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (PAH) e da hipertensão arterial pulmonar associada a doença pulmonar intersticial (PH-ILD), competindo no mercado com o “Tyvaso” da United Therapeutics.

Como parte do acordo, a Liquidia deixará de promover o medicamento para PH-ILD, mas continuará a vendê-lo para PAH. Além disso, a empresa irá pagar cerca de 380,7 milhões de dólares à United Therapeutics até 2027, em pagamentos faseados.

“Prevemos pagar este montante através das vendas contínuas do ‘Yutrepia’ e do caixa disponível,” afirmou o diretor financeiro Michael Kaseta.

O acordo elimina um importante risco jurídico para a Liquidia — após uma decisão judicial desfavorável no mês passado, as ações da empresa caíram mais de metade (link); ao mesmo tempo, reduz a pressão competitiva sobre o Tyvaso da United Therapeutics.

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O analista da Jefferies, Manoj Eradath, afirmou: “Com a resolução das questões jurídicas, agora vemos a Liquidia principalmente como uma história de crescimento do ‘Yutrepia’ na área de hipertensão arterial pulmonar (PAH), impulsionada pela expansão das indicações e pelas oportunidades de pipeline significativas proporcionadas pelo L606.”

O L606 é um medicamento experimental da Liquidia para doenças pulmonares, atualmente em fase avançada de desenvolvimento.

A Liquidia afirmou que não irá recorrer da decisão e já solicitou à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA a remoção de PH-ILD como indicação do Yutrepia.

A analista do JPMorgan, Jessica Fye, declarou que, embora o desfecho estivesse alinhado com as expectativas dos investidores, o valor do pagamento — cerca de 380 milhões de dólares — foi “melhor do que o previsto” para a United Therapeutics.

O analista da Jefferies, Roger Song, afirmou que o acordo deverá melhorar a visibilidade para as perspetivas de crescimento futuro de “Tyvaso” no segmento PH-ILD.

Nos documentos regulatórios, a United Therapeutics afirmou que, como parte do acordo, a Liquidia encerrará o grupo de estudos para PH-ILD e deixará de divulgar dados relacionados.

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