Zaktualizowana wersja 1-Liquidia osiąga ugodę z United Therapeutics, eliminując ryzyko pozwu i powodując gwałtowny wzrost ceny akcji

Zaktualizowano dane o cenie akcji w pierwszym akapicie, przepisano tytuł

Reuters, 14 października - W środę przed otwarciem rynku, akcje Liquidia (LQDA.O) wzrosły o niemal 37%, po tym jak firma farmaceutyczna zakończyła wieloletni spór prawny dotyczący leku na choroby płuc z United Therapeutics (UTHR.O).

Porozumienie ogłoszono we wtorek wieczorem, kończąc sześć spraw sądowych wokół leku Yutrepia produkowanego przez Liquidia (inhalacyjny suchy proszek treprostynilu), obejmujących patenty, tajemnice handlowe, umowy oraz zarzuty antymonopolowe.

"Yutrepia" jest zatwierdzona do leczenia nadciśnienia płucnego (PAH) i nadciśnienia płucnego związanego z chorobami śródmiąższowymi płuc (PH-ILD) oraz konkuruje na rynku z "Tyvaso" firmy United Therapeutics.

W ramach umowy Liquidia przestanie promować swój lek na PH-ILD, ale będzie kontynuować sprzedaż preparatu na PAH. Ponadto, firma zobowiązała się do rozłożenia płatności na raty i do 2027 roku zapłaci United Therapeutics około 380,7 milionów dolarów.

"Oczekujemy, że tę kwotę opłacimy z ciągłej sprzedaży 'Yutrepia' oraz dostępnych środków," powiedział dyrektor finansowy Michael Kaseta.

Porozumienie eliminuje dla Liquidia istotne ryzyko prawne — po niekorzystnym wyroku sądu w zeszłym miesiącu firma zanotowała ponad dwukrotny spadek kursu akcji (link); jednocześnie zmniejsza presję konkurencyjną na "Tyvaso" należące do United Therapeutics.

https://www.reuters.com/graphics/LIQUIDIA-STOCKS/mopardwmzva/chart.png

Manoj Eradath, analityk Jefferies, stwierdził: "Po rozwiązaniu problemów prawnych postrzegamy Liquidia przede wszystkim jako historię wzrostu w dziedzinie nadciśnienia płucnego (PAH) za sprawą 'Yutrepia', której potencjał wynika z rozszerzenia wskazań i dużych szans rozwojowych związanych z L606."

L606 to eksperymentalny lek Liquidia na choroby płuc, obecnie w późnej fazie badań.

Liquidia poinformowała, że nie będzie odwoływać się od tego wyroku i wystąpiła do U.S. Food and Drug Administration (FDA) o usunięcie PH-ILD z listy wskazań Yutrepia.

Jessica Fye, analityczka JPMorgan, zauważyła, że rezultat był zgodny z oczekiwaniami inwestorów, jednak dla United Therapeutics około 380 milionów dolarów płatności to "wynik lepszy od oczekiwań".

Roger Song, analityk Jefferies, dodał, że ugoda powinna zwiększyć klarowność co do przyszłych perspektyw wzrostu "Tyvaso" na rynku PH-ILD.

United Therapeutics poinformowała w dokumentach regulacyjnych, że w ramach ugody Liquidia zakończy badania nad PH-ILD i przestanie publikować dane związane z tą dziedziną.

(Dla wygody osób nieposługujących się językiem angielskim jako ojczystym, Reuters automatycznie tłumaczy swoje materiały na kilka innych języków. Ponieważ tłumaczenie automatyczne może zawierać błędy lub nie odzwierciedlać pełnego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstu tłumaczenia i udostępnia je jedynie w celu ułatwienia czytelnikom korzystania z serwisu. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub straty powstałe w wyniku korzystania z funkcji tłumaczenia automatycznego.)