Wraz ze zmniejszaniem się obaw dotyczących przełomowego wpływu sztucznej inteligencji, amerykańskie akcje spółek programistycznych osiągają nowe maksima od 2026 roku.

6 października - ** We wtorek, akcje amerykańskich spółek z sektora energii jądrowej i użyteczności publicznej wzrosły, ponieważ umowa Alphabet GOOGL.O (spółki matki Google) z Constellation Energy CEG.O dotycząca współpracy w zakresie energii przyniosła efekt fali ** Akcje CEG wzrosły o 13%, po tym jak GOOGL zawarło z CEG wieloletnią umowę (link), na zakup 3 590 megawatów energii; obie spółki poinformowały, że około jedna czwarta tej energii pochodzić będzie z nowych projektów jądrowych ** Podpisanie tej umowy następuje w czasie, gdy firmy technologiczne konkurują, aby zabezpieczyć duże dostawy energii do centrów danych w całych USA ** Akcje firm rozwijających małe reaktory jądrowe poszybowały: NuScale Power SMR.N wzrosła o 7%, Nano Nuclear Energy NNE.O o 8%, Oklo OKLO.N o 7,5% ** Akcje producentów uranu wzrosły: Centrus Energy LEU.N o 11%, enCore Energy EU.O o 8%, Uranium Energy UEC.A o 8% ** Akcje spółek jądrowych i użyteczności publicznej wzrosły: Vistra VST.N o 10%, GE Vernova GEV.N o 5%, Talen Energy TLN.O o 13% ** Akcje NRG Energy NRG.N, firmy dostarczającej energię do centrów danych, wzrosły o 7% (Dla ułatwienia osobom, których językiem ojczystym nie jest angielski, Reuters automatycznie tłumaczy ten raport na kilka innych języków. Ze względu na możliwe błędy automatycznego tłumaczenia lub brak odp. kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstu tłumaczonego automatycznie, jest on udostępniany jedynie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)

Dyrektor generalny JPMorgan, Dimon, w wywiadzie stwierdził, że model AI Mythos firmy Anthropic może zwiększyć globalne ryzyko związane z cyberbezpieczeństwem około dziesięciokrotnie.

BD zainwestuje 3 miliardy dolarów w rozszerzenie działalności produkcyjnej w Stanach Zjednoczonych, mając na celu zwiększenie udziału krajowych dostaw kluczowych materiałów medycznych do około 80%. Umowa powiązuje zobowiązania firmy dotyczące produkcji w USA z ulgami celnymi. W trzecim akapicie dodano informacje o kursie akcji, w szóstym opinie analityka, a w jedenastym akapicie informacje dotyczące tła. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 października - Becton Dickinson BDX.N stała się pierwszą dużą amerykańską firmą medyczną, która zawarła umowę z rządem USA na rozszerzenie krajowej produkcji, zobowiązując się zainwestować 19 miliardów dolarów w ciągu najbliższych lat w zamian za ochronę przed przyszłymi cłami. Zgodnie z umową firma ogłosiła we wtorek, że planuje inwestycje kapitałowe, operacyjne i w łańcuch dostaw w USA, z czego 3 miliardy dolarów zostanie przeznaczone na strategiczne zakłady produkcyjne na terenie całego kraju. Akcje producenta wyrobów medycznych wzrosły w wczesnym handlu o 2,4%. Umowa jest jednym z działań administracji Trumpa (link), polegających na wykorzystaniu groźby taryf, aby pobudzić krajową produkcję medyczną – obecnie wiele dużych firm farmaceutycznych zobowiązało się zainwestować dziesiątki miliardów dolarów (link) w nowe i rozbudowane obiekty produkcyjne oraz badawczo-rozwojowe w USA. Umowa powiązała zobowiązania Becton Dickinson dotyczące krajowej produkcji w USA z zwolnieniami z ceł dotyczących produktów i surowców zgodnie z sekcją 232, w zależności od końcowego zakresu środków oraz spełnienia przez firmę uzgodnionych etapów. Matthew Taylor, analityk z Jefferies, powiedział: „Uważamy, że wyjaśnienie polityki taryfowej lub jej rzeczywisty wpływ, który może być ‘mniej poważny niż obawiano się’, może okazać się punktem zwrotnym dla sektora technologii medycznych.” Dodał: „Jesteśmy ciekawi, czy pojawi się więcej podobnych ogłoszeń w branży medtech.” Firma planuje zwiększyć krajową produkcję o około 5 miliardów sztuk podstawowych materiałów medycznych rocznie, podnosząc udział dostaw z USA do 80%. Becton Dickinson zamierza również wykorzystywać stal produkowaną w Stanach Zjednoczonych do produkcji wszystkich igieł przeznaczonych na rynek amerykański. Firma wskazała, że z powodu niewiadomej dotyczącej ostatecznych dawek taryfowych, zakresu produktów i harmonogramu wdrażania, nie oszacowała jeszcze wpływu finansowego umowy. Ogłoszenie opiera się na informacji prezydenta Donalda Trumpa z poniedziałku (link), że firma zgodziła się zainwestować 3 miliardy dolarów w przeniesienie produkcji podstawowych wyrobów medycznych do USA, z czego ponad 1 miliard dolarów trafi do Nebraski. W styczniu tego roku Becton Dickinson ogłosiła (link) inwestycję w wysokości 110 milionów dolarów w Columbus w stanie Nebraska na rozbudowę produkcji gotowych do użycia strzykawek i igieł, co ma stworzyć około 120 miejsc pracy; pierwsze strzykawki mają trafić do klientów w połowie 2026 roku. (Dla wygody osób nieanglojęzycznych Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka języków. Tłumaczenie automatyczne może jednak zawierać błędy lub brakować odpowiedniego kontekstu, dlatego Reuters nie gwarantuje dokładności tych tłumaczeń; są one publikowane dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z użycia automatycznych tłumaczeń).

ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformowała we wtorek, że jej doustna terapia do leczenia rzadkiego rodzaju raka płuc nie zdołała znacząco opóźnić postępu choroby w zaawansowanym badaniu klinicznym, co spowodowało spadek ceny akcji firmy o niemal 60% podczas porannej sesji. Terapia, firmonertinib, została przetestowana u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), którzy wcześniej nie byli leczeni i mają mutację genu EGFR insercji eksonu 20, która może sprzyjać wzrostowi nowotworów. Ta mutacja stanowi około 0,5% do 1% wszystkich przypadków NSCLC, a NSCLC odpowiada za 85% wszystkich przypadków raka płuc. Według niezależnych ocen, terapia 240 mg opracowana przez ArriVent wydłużyła medianę przeżycia bez progresji do 11 miesięcy, podczas gdy grupa leczona chemioterapią osiągnęła tylko 9,5 miesiąca. Dyrektor generalny Bing Yao stwierdził, że poprawa przeżycia bez progresji (czyli okres, w którym choroba nie pogarsza się lub nie rozprzestrzenia) nie była "znacząca". "Te rozczarowujące wyniki nie są tym, czego się spodziewaliśmy, szczególnie dla pacjentów... którzy pilnie potrzebują skuteczniejszych opcji leczenia." Firma poinformowała, że ocenia kompletny zestaw danych, aby określić najwłaściwszą ścieżkę rozwoju firmonertinibu i nie zaobserwowano nowych sygnałów bezpieczeństwa w badaniu. Analityk BTIG, Jeet Mukherjee, zauważył, że główną przyczyną, dla której badanie wydaje się nieudane, jest lepsze niż oczekiwano działanie grupy kontrolnej — przeżycie bez progresji wyniosło 9,5 miesiąca wobec prognozowanych 7,5-8 miesięcy, podczas gdy wynik firmonertinibu 11 miesięcy był zgodny z oczekiwanym przedziałem 9-11 miesięcy. Ponadto, firmonertinib jest obecnie poddawany zaawansowanemu badaniu klinicznemu u pacjentów z NSCLC, których nowotwory zawierają rzadką mutację EGFR PACC. "Ten wynik jest poważnym niepowodzeniem dla terapii mutacji eksonu 20, ale projekt PACC nadal ma podstawy kliniczne," powiedziała analityczka Clear Street, Kaveri Pohlman. Terapia została już zatwierdzona w Chinach dla pacjentów z NSCLC i określoną mutacją. (Dla wygody czytelników nieanglojęzycznych, Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na różne języki. Ze względu na możliwe błędy lub brak wymaganej kontekstualności, Reuters nie gwarantuje dokładności automatycznych tłumaczeń i udostępnia je wyłącznie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)