Aclaris uzyskuje status szybkiej ścieżki FDA dla modzatinibu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego liszaja płaskiego, planuje rozpoczęcie fazy 2b w IV kwartale 2026 roku

Reuters2026/08/06 22:16

Pokaż oryginał

Bitget oferuje kompleksowe usługi handlu kryptowalutami, akcjami i złotem. Handluj teraz!

Pakiet powitalny o wartości 6200 USDT dla nowych użytkowników! Zarejestruj się teraz

Aclaris Therapeutics otrzymało od FDA przyspieszoną ścieżkę rozwoju (Fast Track) dla modzatinibu (ATI-2138) w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego liszaja płaskiego.
Nie przedstawiono wyników klinicznych; rozpoczęcie fazowego, wieloetapowego badania fazy 2b planowane jest na IV kwartał 2026 roku.
Status ten wspiera przyspieszony rozwój, zapewniając częstsze konsultacje z FDA i możliwość stopniowego składania wniosku NDA.
To działanie wzmacnia pozycję Aclaris w obszarze chorobowym bez zatwierdzonych terapii, poszerzając możliwości rozwoju ich portfolio immunologiczno-zapalnego.

Zastrzeżenie: Ten skrót wiadomości został stworzony przez Public Technologies (PUBT) z wykorzystaniem generatywnej sztucznej inteligencji. PUBT dokłada starań, aby zapewnić dokładne i aktualne informacje, jednak niniejsza treść generowana przez AI służy wyłącznie celom informacyjnym i nie powinna być traktowana jako porada finansowa, inwestycyjna ani prawna. Aclaris Therapeutics Inc. opublikowało oryginalną treść, na podstawie której powstał ten skrót, za pośrednictwem GlobeNewswire (Ref. ID: 202608061635PRIMZONEFULLFEED9805485) w dniu 6 sierpnia 2026 r. i ponosi wyłączną odpowiedzialność za zawarte w niej informacje.

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać

Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.

Stakuj teraz!