Analiza techniczna: Byki na złocie testują 200-okresową średnią kroczącą na wykresie 4-godzinnym, kluczowy poziom obrony to 4760 dolarów
- Spotowe złoto utrzymuje konstruktywne, bycze nastawienie i próbuje przełamać kluczowy opór, którym jest 200-okresowa prosta średnia krocząca (SMA) na wykresie 4-godzinnym, by kontynuować impet wzrostowy.
- RSI znajduje się na poziomie 60 i stopniowo zbliża się do strefy wykupienia; MACD nieprzerwanie rośnie w dodatnim zakresie, co pokazuje utrzymującą się presję kupujących, jednak jeśli cena będzie dalej gwałtownie rosła, impet może zacząć wykazywać oznaki osłabienia.
- Pierwszy opór znajduje się na poziomie 61,8% zniesienia Fibonacciego przy 4915 juanach. Jeżeli zostanie skutecznie przebity, górnym celem stanie się poziom 78,6% zniesienia przy 5134,37 dolarach, a następnie wysokie tego cyklu przy 5419 dolarach.
- Od strony spadkowej, kluczowym wsparciem jest poziom 50% zniesienia Fibonacciego przy 47609 dolarach. Jeżeli ten poziom zostanie przebity, zostają odsłonięte poziomy 38,2% zniesienia przy 4604 dolarach oraz 23,6% przy 4410 dolarach, gdzie oczekuje się ponownego wejścia kupujących.
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać

Chińska, innowacyjna firma z branży 3D wizji AI, Sensing4D AI, złożyła wniosek o IPO na amerykańskim rynku akcji, planując pozyskać 35 milionów dolarów na rozwój symulacji ucieleśnionej inteligencji.
Sensing4D AI planuje wejście na Nasdaq w celu pozyskania 35 milionów dolarów, koncentrując się na rekonstrukcji 3D oraz symulacji ucieleśnionej inteligencji, a jej roczne przychody wynoszą 29 milionów dolarów.
Rezera(RZRA.US) złożyła wniosek o IPO: postęp w rozwoju doustnych inhibitorów NLRP3, plan uruchomienia fazy III badania klinicznego PAD w 2027 roku
Rezera planuje wejście na Nasdaq, aby pozyskać 100 milionów dolarów. Doustny inhibitor NLRP3 rozpocznie fazę III badań klinicznych nad PAD, a wyniki zostaną przedstawione w 2028 roku.
