Updated version 1-EyePoint magbabawas ng kalahati ng mga empleyado matapos mabigo ang ikalawang huling yugto ng klinikal na pagsubok ng experimental na gamot.

Dagdag na pagsusuri sa paggalaw ng presyo ng stock at komento ng mga analista

Reuters Oktubre 19 - Ang EyePoint EYPT.O ay nag-anunsyo noong Lunes na matapos mabigo ang pangalawang huling yugto ng klinikal na pagsubok, magbabawas ang kumpanya ng humigit-kumulang 53% ng mga empleyado, at ititigil ang klinikal na pananaliksik para sa isang experimental na gamot na binuo laban sa isang sakit sa paningin na may kaugnayan sa edad.

Ang presyo ng stock nito ay bumagsak ng higit sa 75% sa pre-market trading.

• Ang naturang pagsubok ay para sa mga pasyenteng may wet age-related macular degeneration, kung saan ikinumpara ang EyePoint Duravyu sa Regeneron REGN.O na sikat na gamot sa mata na Eylea. Ang wet age-related macular degeneration ay isa sa pangunahing sanhi ng pagkabulag sa matatanda.

• Ipinahayag ng EyePoint na bagaman nagkaroon ng pagbuti sa paningin ang mga pasyenteng ginamot gamit ang Duravyu, hindi napatunayang mas mahusay ang gamot sa pagprotekta sa paningin kumpara sa pamantayang gamutan.

• Ayon sa regulatory filings, hanggang Pebrero 27, ang kumpanya ay may 214 na full-time na empleyado sa United States.

• Ang kabiguan na ito ay kasunod ng (link) katulad na kabiguan noong Agosto ngayong taon — noong hindi rin nakamit ng Duravyu ang pangunahing layunin sa kaparehong late-stage na klinikal na pagsubok.

• Ayon kay JonesTrading analyst Debanjana Chatterjee, kahit maganda ang resulta ng mga pangalawang endpoint, batay sa kabiguan na ito ay “hindi ko nakikita na may agarang praktikal na regulatory approval path ang gamot para sa wet age-related macular degeneration (wet AMD)”

• Tinataya ng EyePoint na bagaman magkakaroon ng mga gastos na humigit-kumulang $9 milyon para sa severance, dahil sa layoff at pagtigil ng klinikal na pagsubok, maaari silang makatipid ng humigit-kumulang $30 milyon bawat taon

• Idinagdag ng kumpanya na ililipat na ang pokus sa pag-develop ng Duravyu para sa paggamot ng isa pang retinal disease — diabetic macular edema, kung saan ang late-stage clinical trial results ng gamot ay inaasahang mailalabas sa dulo ng 2027

(Upang makatulong sa mga hindi Inggles ang unang wika, ang Reuters ay nag-aalok ng awtomatikong salin ng kanilang ulat sa iba't ibang wika. Dahil maaaring may mali o kakulangan sa konteksto ang awtomatikong pagsasalin, hindi ginagarantiya ng Reuters ang katumpakan ng mga awtomatikong isinaling teksto at ito ay para lamang sa kaginhawaan ng mga mambabasa. Hindi mananagot ang Reuters para sa anumang pinsala o pagkawala na dulot ng paggamit ng awtomatikong pagsasalin.)