Pinakamataas na alleviation rate sa loob ng tatlong taon na umabot sa 94%! Ang Tremfya ng Johnson & Johnson (JNJ.US) ay nakatanggap ng positibong mga resulta sa long-term na data ng pananaliksik sa Crohn's disease
Ang mga pangmatagalang datos mula sa dalawang phase 3 clinical trial ng Johnson & Johnson ay nagpapakita na hanggang 94% ng mga adultong pasyente ng Crohn's disease na gumagamot gamit ang Tremfya (guselkumab) ay naabot ang clinical remission sa loob ng tatlong taon.
Nalaman ng Zhihui Finance APP na, ayon sa pangmatagalang datos mula sa dalawang phase 3 clinical trial ng Johnson & Johnson (JNJ.US), umabot hanggang 94% ang pinakamataas na clinical remission rate sa loob ng tatlong taon para sa mga adult na pasyenteng may Crohn's disease na tumanggap ng paggamot gamit ang Tremfya (guselkumab).
Ayon sa ulat, ang mga kalahok sa GALAXI 2 at GALAXI 3 trial ay unang sumailalim sa induction treatment gamit ang Tremfya, at pagkatapos ay nakatanggap ng maintenance treatment ng 100 mg bawat walong linggo o 200 mg bawat apat na linggo. Ang remission rate sa walong-linggong scheme group ay 94%, habang ang apat-na-linggong scheme group ay 91%.
Dagdag pa rito, 52% ng mga pasyente sa walong-linggong scheme group ang nakamit ang endoscopic remission, at 61% naman sa apat-na-linggong scheme group.
Samantala, 88% ng mga pasyente sa parehong grupo ay nakamit ang 90-araw na clinical remission na walang paggamit ng corticosteroids.
Bukod pa rito, sinabi ng Johnson & Johnson na ipinakita ng mga resulta ng phase 3 FUZION study na maaaring makamit ng Tremfya ang tuloy-tuloy na fistula remission sa partikular na mga subgroup ng Crohn's disease.
Sa pangkalahatan, 28% ng mga pasyente sa walong-linggong (q8w) scheme group at 27% sa apat-na-linggong (q4w) scheme group ang nakamit ang composite endpoint ng fistula complete remission sa ika-24 na linggo, habang 10% lamang sa placebo group.
Gayunpaman, sa mga pasyenteng may mataas na baseline luminal disease activity, ang remission rate sa q8w at q4w group ay 30% at 21% ayon sa pagkakabanggit, at 0% lamang sa placebo group.
Sa mga pasyenteng dating nakatanggap na ng biological agents, at kahit pa may o walang kasamang proctitis sa baseline, ang fistula remission sa mga tumanggap ng Tremfya ay mas mataas kaysa sa placebo group.
Disclaimer: Ang nilalaman ng artikulong ito ay sumasalamin lamang sa opinyon ng author at hindi kumakatawan sa platform sa anumang kapasidad. Ang artikulong ito ay hindi nilayon na magsilbi bilang isang sanggunian para sa paggawa ng mga desisyon sa investment.
Baka magustuhan mo rin

