Sinabi ng GSK na tinanggap ang Jemperli para sa Priority Review bilang potensyal na paggamot para sa rectal cancer

03:28 AM EDT, 08/24/2026 (MT Newswires) -- Inanunsyo ng GSK na tinanggap ng US Food and Drug Administration ang Jemperli ng GSK para sa priority review ng supplemental biologics license application nito para sa mga pasyenteng may dati pang hindi nagagamot na rectal cancer. Ang partikular na indikasyon ay para sa mga pasyenteng may locally advanced stage II at III rectal cancer na may mismatch repair deficient/microsatellite instability-high. Itinakda ng FDA ang action date para sa gamot sa Pebrero 2027. Nakabatay ang aplikasyon sa datos mula sa isang phase II trial, na naabot ang pangunahing layunin sa pamamagitan ng pagpapakita ng isang "makahulugan at pangmatagalang" clinical complete response rate sa loob ng 12 buwan at isang consistent safety at tolerability profile. Kung maaaprubahan, maaaring alisin ng gamot ang pangangailangan para sa chemotherapy, radiation, at operasyon para sa ilang pasyenteng may rectal cancer.