Kung ang Bitcoin ay lumampas sa $89,000, ang kabuuang lakas ng liquidation ng short positions sa mga pangunahing CEX ay aabot sa 702 millions.

Oktubre 6 - Tumaas ng 3.5% ang presyo ng shares ng AMC Entertainment sa $2.89. Natapos ng AMC ang isang refinancing na nagkakahalaga ng $3.97 billions, na sumasaklaw sa humigit-kumulang 97% ng utang nito. Pinalawig ng kasunduan ang petsa ng maturity ng halos lahat ng utang hanggang Oktubre 2031 at Oktubre 2033, at pinababa ang gastos sa kapital ng kumpanya. Binayaran ng kumpanya ang kasalukuyang term loan at nirefinanced ang utang na magmamature sa 2029, kaya napasimple ang estruktura ng kapital. Kasama sa bagong loan structure ng AMC ang $2 billions na first-lien notes na magmamature sa 2031, $850 millions na first-lien term loan, at $1.12 billions na second-lien loan mula sa Deutsche Bank Special Situations Group. Gagamitin ang mga nalikom na pondo para bayaran ang ilang utang na magmamature sa 2029 at 2027, at para magbigay ng pautang sa subsidiary nitong Odeon Finco. Mula 2018, patuloy na nag-uulat ang AMC ng netong pagkawala taun-taon, na nagpapataas sa bigat ng utang at gastos sa financing nito. Hanggang sa huling araw ng trading, tumaas ng 83.65% ang AMC ngayong taon.

Panatilihin ng Morgan Stanley ang dagdag na rekomendasyon para sa SpaceX, na may target na presyo na $300; sinasabing ang kalawakan ang ultimate scenario para sa AI computing power, at ang pagpapalit ng pangalan sa SpaceXSI ay nagpapakita ng ambisyong para sa super intelligence.

Noong Oktubre 6 - ** Tumaas ng 2.6% ang presyo ng stock ng operator ng bilangguan na GEO Group (GEO.N) sa pre-market trading, umabot sa $33.19 ** Nagsagawa ang kumpanya ng debt refinancing, tinubos ang $650 millions na senior secured notes na magmamaturo sa 2029 (link) ** Pinalawig ang maturity date ng $550 millions revolving credit facility nito hanggang Hulyo 2031 ** Mas maaga ngayong linggo, sumang-ayon ang kumpanya (link) na ibenta ang ICE processing center complex nito sa Adelanto, California sa halagang $950 millions ** Kamakailan ay itinaas ng kumpanya ang share repurchase authorization nito sa $1.25 billions ** Hanggang sa pagsasara ng nakaraang trading day, higit nang doble ang halaga ng stock ng kumpanya ngayong taon (Para sa kaginhawahan ng mga hindi Ingles na mambabasa, ang balitang ito mula Reuters ay isinalin ng awtomatikong paraan sa iba’t ibang wika. Maaring may pagkakamali sa awtomatikong pagsasalin at baka hindi saklaw ang lahat ng kinakailangang konteksto, kaya hindi ginagarantiya ng Reuters ang katumpakan ng mga awtomatikong salin. Para lamang ito sa kaginhawahan ng mga mambabasa. Walang pananagutan ang Reuters sa anumang pinsala o kawalan na dulot ng paggamit ng awtomatikong pagsasalin.)

Nagbigay ng karagdagang impormasyon ukol sa stock sa unang talata, at detalyadong ipinakilala ang sakit at sitwasyon ng clinical trial mula ikalawa hanggang ikawalong talata. Ayon sa Reuters noong Oktubre 6, sinabi ng ArriVent BioPharma (AVBP.O) nitong Martes na hindi nakamit ng kanilang oral therapy para sa paggamot ng bihirang uri ng lung cancer ang pangunahing layunin nitong pahabain ang oras bago lumala ang sakit sa late-stage clinical trial, dahilan upang bumagsak ng 63% ang halaga ng stock ng kumpanya sa pre-market trading. Ang therapy na ito (firmonertinib) ay nakalaan para sa mga hindi pa nasusuring at hindi pa ginagamot na mga pasyenteng may advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) na may dalang gene variant na tinatawag na EGFR exon 20 insertion mutation, na maaaring magdulot ng paglago ng cancer. Ang mutation na ito ay bumubuo ng humigit-kumulang 0.5% hanggang 1% ng lahat ng kaso ng NSCLC. Ang NSCLC ay bumubuo ng 85% ng lahat ng kaso ng lung cancer. Sa nasabing trial, base sa pagsusuri ng independent reviewers, ang 240mg dosage na therapy na dinevelop ng ArriVent ay nakapagpahaba ng median progression-free survival sa 11 buwan kumpara sa 9.5 buwan para sa chemotherapy group. Sinabi ni CEO Bing Yao na ang improvement sa progression-free survival (ang haba ng oras na hindi lumalala o kumakalat ang sakit ng pasyente) ay hindi naging makabuluhan. “Ang mga disappointing na resulta na ito ay hindi namin inaasahan, lalo na para sa mga pasyenteng may EGFR exon 20 insertion mutation na NSCLC na nangangailangan ng mas epektibong mga opsyon sa paggamot,” ani Yao. Sinabi ng kumpanya na kanilang sinusuri pa ang buong data set upang matukoy ang pinaka-angkop na development path para sa firmonertinib. Ayon pa sa ArriVent, walang nadiskubreng bagong safety signals sa trial. Ang therapy ay naaprubahan na sa China para sa mga NSCLC patients na may partikular na mutations. (Bilang serbisyo sa mga hindi Ingles ang pangunahing wika, ang Reuters ay awtomatikong isinasalin ang ilang report sa ibang mga wika. Dahil maaaring magkaroon ng error o kakulangan ng konteksto ang automated translation, hindi ginagarantiyahan ng Reuters ang kawastuhan ng mga awtomatikong salin, at ito ay para lamang mapadali ang pagbabasa ng mga mambabasa. Ang Reuters ay hindi mananagot sa anumang pinsala o pagkawala na idinudulot ng paggamit ng automation translation feature.)