最新バージョン4-リリーのダイエット薬がEU医薬品規制当局の支持を得た

第7段落にアナリストのコメントを追加し、第8段落にEli Lillyのコメントを追加しました。

Sriparna Roy

ロイター 10月16日 - 欧州医薬品庁（EMA）の委員会は金曜日、Eli Lilly傘下の LLY.N の減量薬Foundayoの承認を勧告しました。これは、Novo Nordiskの NOVOb.CO Wegovy錠剤に続き、同機関が支持した2番目の経口減量薬となります。

この勧告は今後、欧州委員会によって審査され、その後、この地域での同薬の最終承認となります。

Novo NordiskとEli Lillyの両社は、2030年までに1,000億ドルを超えると見込まれるこの市場のより大きなシェアを獲得すべく、経口薬の市場範囲拡大を競っています。

Foundayoは4月に米国で、8月に英国で上市されており (link)、第2四半期の売上高は9,800万ドルでした。

Novo NordiskのWegovy錠剤は同じ四半期に32億2,000万デンマーククローネ（4億8,450万ドル）の売上を記録しました。この薬は7月にEUで承認され (link)、現在アメリカ、英国、アラブ首長国連邦でも販売されています。

欧州医薬品庁（EMA）は金曜日、Foundayoを成人の体重管理および2型糖尿病治療に使用することを勧告しました。

Bernsteinのアナリスト、Courtney Breenは、同社が年末までに欧州で肥満治療薬として発売すると予想し、「糖尿病への適応については、各加盟国の償還政策次第だ」と付け加えました。

Eli Lillyの心血管代謝健康部門社長Ken Custerは、Lillyは各国政府、支払者、医療システムと連携し、Foundayoの恩恵を受ける可能性がある患者がこの薬を利用できるように支援していくと述べました。

この経口薬は、Eli Lillyによって40以上の国で承認申請中で、その成分はオルフォグリプロン（orforglipron）です。これは、食欲を抑制し摂食量を減らすのに役立つ低分子GLP-1受容体作動薬です。

米国での経口減量薬の初期処方データ (link) は、注射薬の使用を躊躇していた患者層を引き付けることで、こうした経口薬が肥満治療市場を拡大する可能性を裏付けています。

しかし、Novo Nordiskが先行して発売したWegovyと比べ、Foundayoの米国市場での受容はやや遅い状況です。

Wegovy錠剤とは異なり、Foundayoは一日のどの時間帯にも服用でき、飲食や飲水の制限がなく、Eli Lillyはこれを同薬の主要な強みとして宣伝しています。

患者がFoundayoの利便性を十分と感じ、より広く受け入れるかどうかはまだ明らかではありません。

https://www.reuters.com/graphics/OBESITY-PRESCRIPTIONS/OBESITY-PRESCRIPTIONS/egvbgyeabpq/chart.png

(1ドル = 6.6460デンマーククローネ)

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