LiquidiaとUnited Therapeuticsが肺疾患治療薬に関して3億8100万ドルの和解合意を達成した後、株価が急騰

ロイター 10月14日 - 水曜日のプレマーケット取引で、Liquidia（LQDA.O）の株価は約40%急騰しました。これは同社がUnited Therapeutics（UTHR.O）とその肺疾患薬をめぐる数年にわたる法的紛争について和解に達したことを受けたものです。

この和解合意は火曜日夜に発表され、Liquidia社の薬剤Yutrepia（トレプロスチニル吸入粉末剤）をめぐる6件の訴訟を終結させました。これらの訴訟では、特許、営業秘密、契約および独占禁止法違反が争点となっていました。

「Yutrepia」は肺動脈性肺高血圧症（PAH）および間質性肺疾患に関連する肺動脈性肺高血圧症（PH-ILD）の治療に承認されており、市場ではUnited Therapeutics社の「Tyvaso」と競合しています。

和解合意の一環として、LiquidiaはPH-ILD治療用薬剤のプロモーションを終了しますが、PAH治療用薬剤の販売は継続します。さらに、同社は2027年までにUnited Therapeuticsに約3億8,070万ドルを分割払いで支払います。

「当社は『Yutrepia』の継続的な販売と手元資金により、これらの支払いを実施する見込みです」とCFOのMichael Kaseta氏は述べています。

この合意により、Liquidiaが直面していた重大な法的リスクが解消され ——先月の裁判所による不利な判決の後、 同社株価は半分以上暴落 (link)、またUnited Therapeutics傘下のTyvasoが受けていた競争圧力も軽減されました。

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Jefferiesのアナリスト、Manoj Eradath氏は「法的な不確実性が解消されたことで、今後はLiquidiaをPAH分野の『Yutrepia』成長ストーリーと位置付けており、価値の成長ドライバーは新たな適応症拡大およびL606による大きな研究開発パイプラインの機会にあります」とコメントしています。

L606はLiquidiaの実験的な肺疾患治療薬で、現在後期開発段階にあります。

Liquidiaは、この判決への控訴は行わず、米国食品医薬品局（FDA）にYutrepiaの適応症から間質性肺疾患関連のPH-ILDを除外するよう要請したと述べています。

JPMorganのアナリスト、Jessica Fye氏は、この結果は投資家の予想通りだが、United Therapeuticsにとって約3億8千万ドルの支払い額は「予想を上回る内容」だとコメントしました。

Jefferiesのアナリスト、Roger Song氏は、この和解によって、PH-ILD分野における「Tyvaso」の今後の成長見通しに対する市場の透明性が高まる可能性があると述べました。

United Therapeuticsは規制当局への提出書類で、和解合意の一環としてLiquidiaがPH-ILD関連の研究グループを解散し、関連データの公表も停止すると明かしました。

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