BUZZ-証券会社の見解：C.H. Robinsonが58億ドルでRXOを買収、「規模が大きいほど良い」という主張に疑問を投げかける

全文には所有権と背景に関する詳細情報が追加されました。Sneha S KによるReutersの10月6日の報道によると、医薬品ディストリビューターMcKesson（MCK.N）とプライベートエクイティ会社Clayton Dubilier & Riceは火曜日に合意し、点滴療法サービスプロバイダーOption Care Health（OPCH.O）を非公開化することになりました。この取引の総価値（債務を含む）は約5.8 billionsドルです。1株当たり32.05ドルの買収価格はOption Careの直近の終値に対して37.1％のプレミアムとなっています。 米国の医薬品ディストリビューターとして、McKessonは医療サービス分野の拡大に注力しており、今回の取引はその最新の施策となります。また、Enhabitの後、プライベートエクイティファンドが家庭健康サービスプロバイダーを再度買収したことを示しています。Option Care Healthは米国最大級の独立した点滴療法サービスプロバイダーであり、197以上のサービス拠点を通じて年間308,000人以上の患者にサービスを提供しています。サービス内容は、在宅および外来点滴療法、スペシャリティ薬局、複雑な疾患のケアを含みます。 人口の高齢化と多くの患者が病院などの高コスト医療施設以外で治療を受けることを選ぶ傾向により、米国では在宅ケアの需要が増加しています。取引完了後、CD&Rが多数の株式を保有し、McKessonは少数の株式を保有します。Option Care Healthは引き続き独立会社として、独自の管理チームによって運営されます。 取引条件によると、McKessonは約1.4 billionsドルを投資して49％の株式を取得し、将来的にはCD&Rから残り51％の株式を取得する権利を保有します。Leerink PartnersのアナリストMichael Chernyは月曜日夜のレポートで、この取引は医療サービスの場所が病院や医療機関から他の場所へシフトする流れにMcKessonが対応していることを示しています。 また、McKessonは現在、カナダ最大の点滴・注射ネットワークInvivaを運営していることから、この取引により米国の家庭点滴療法サービス分野での事業展開が強化されます。McKessonのオンコロジーおよびマルチスペシャリティ事業部（点滴サービスを含む）は最新四半期に142 billionsドルの収益を上げ、前年同期比で33％増加しました。これはスペシャリティ薬品ディストリビューション事業と買収による貢献によるものです。 この取引は2027年上半期に完了する予定であり、完了後Option Care Healthは非公開企業となります。 （非母語話者の便宜のために、Reutersはこの記事を複数言語への自動翻訳を提供しています。自動翻訳には誤訳や必要な文脈が含まれない場合があり、Reutersは自動翻訳テキストの正確性を保証せず、読者の便宜のみを目的としています。自動翻訳機能の使用による損害や損失について、Reutersは一切責任を負いません。）

イギリス中央銀行のタカ派の担当者であるマン氏は、労働市場は「静止している」と述べ、緩和された状態ではないとし、インフレが根深く定着していることを警告しました。燃料やエネルギーの価格上昇により、来年初めにはインフレ率が「顕著に4%を超える」可能性があるとしています。

10月6日、半導体製品メーカーDiodes（DIOD.O）の株価がプレマーケットで3.38%上昇し、107.64ドルとなりました。BofA（Bank of America）は初めてDIODをカバーし、「買い」評価と目標株価135ドルを付与しました。これは前日の終値から約30%の上昇余地を示唆しています。レポートでは、DIODは自動車、産業、AIデータセンターの半導体市場で有利な立場を占めており、市場シェアの拡大が期待されています。自動車向け半導体需要の増加とAIインフラ需要の成長が、企業の継続的な成長に寄与するとしています。同証券は、現在売上高の約12%を占めるAIデータセンター関連事業収入が2030年までに3倍に成長すると予想しています。前回取引終了時点で、同株は年初から2倍以上上昇しています。

製薬会社BridgeBio Pharma（BBIO.O）の株価はプレマーケット取引で2.5％上昇し、67.80ドルとなりました。同社は、米国食品医薬品局（FDA）が、軟骨発育不全（最も一般的な小人症のタイプ）を患う子供の治療のための実験的経口薬、インフェグララチニの承認申請を優先審査扱いにしたと発表しました。FDAは2027年2月4日を決定の目標日としています。この申請は、主要目標と重要な副次目標を達成した後期臨床試験に基づいています。インフェグララチニを服用した子供たちは、プラセボを投与された子供よりも年間の成長速度が1.74cm早かったです。この薬は、8歳未満の子供の腕の長さや体型のバランスも改善しました。薬剤関連の重篤な副作用や治療関連による投薬中止は報告されていません。BridgeBioは2026年第4四半期に欧州での承認申請を予定しています。前回取引日の終値時点で、BBIOは今年13.5％下落しています。