実世界の研究によると、注射剤からノボノルディスク社のWegovy経口薬に切り替えた患者は、より多くの体重減少を達成したことが示されています。

Patrick Wingrove

ロイター 9月30日 - 水曜日に開催された医療会議で発表されたデータによると、減量注射剤からNovo Nordiskの1日1回服用する経口Wegovy薬に切り替えた患者の体重が引き続き減少していることが分かりました。このデンマークの製薬会社は、経口減量治療市場で米国の競合他社Eli Lilly（LLY.N）に対するリードを維持しようと取り組んでいます。

研究参加者は、注射型減量療法（WegovyおよびEli LillyのZepboundを含む）から経口セマグルチド（WegovyとOzempicの有効成分）に切り替えた3か月間で、平均4.1%の減量を達成しました。

注射型減量薬から経口セマグルチド（WegovyおよびOzempicの有効成分）に切り替えた患者は、ベースライン体重221.6ポンド（100.5キログラム）から平均4.0キログラム（8.8ポンド）減少しました。3か月後、臨床的に肥満と分類された被験者の割合は87.1%から65.5%に減少し、およそ41%の患者が少なくとも体重の5%を減らしました。

「患者が経口薬の服用を継続できるか、実際に経口薬を好むかどうかについて多くの疑問がありました。明らかに、多くの患者が（注射剤よりも）経口薬のほうが良い成果を得ており、これは有力なデータだと思います」とNovo Nordiskの最高科学責任者Martin Holst Langeはインタビューで述べました。

この実世界研究には194人の患者が参加しており、その詳細なデータはミラノで開催された欧州糖尿病研究学会の年次総会で発表されました。

経口薬がNovo Nordiskに転機をもたらす

2021年に減量用注射剤Wegovyを発売し、ヨーロッパで時価総額最大の上場会社となってから、Novo Nordiskの業績は急変しました。Eli Lillyが肥満症薬市場のリーダーとなったことで、同社の株価はピーク時から70%以上も下落しています。

Wegovy経口薬の登場により、同社の状況は改善しました。今月初めの企業説明資料によると、この経口薬の発売後、経口治療は現在米国肥満症処方薬の約3分の1を占めており、Novo Nordiskは新規経口処方の80%以上のシェアを保有しています。

Novo Nordiskの最高経営責任者Mike Doustdarは先週ロイターに対し（リンク）、減量薬は世界の肥満症薬市場の半分を占める可能性があり、アナリストの推計では今後10年以内に同市場の年間規模が1,000億ドル以上に達する可能性もあると述べました。

このデータは米国の遠隔医療会社Roと共同でまとめられました。実世界研究の結果は実臨床を反映していますが、一部は患者の自己申告に依存しており、無作為化試験のように直接的な因果関係を確立するものではありません。

Wegovy減量薬は米国、英国、ドイツ、アラブ首長国連邦ですでに発売されており、今後数四半期でさらに多くの市場に展開される予定です。

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